tert-butyl 6-bromo-3-(hydroxymethyl)-1H-indole-1-carboxylate | 1028424-48-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl 6-bromo-3-(hydroxymethyl)-1H-indole-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 6-bromo-3-(hydroxymethyl)indole-1-carboxylate
• CAS: 1028424-48-7
• 化学式: C₁₄H₁₆BrNO₃
• 分子量: 326.19
• InChiKey: XPALHDPRRTZEEV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  442.1±53.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.42±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  51.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 6-bromo-3-(hydroxymethyl)-1H-indole-1-carboxylate 在 四溴化碳 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以68%的产率得到tert-butyl 6-bromo-3-(bromomethyl)-1H-indole-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过铜介导的放射性氟化制备无载体添加的 6-[18F] 氟-l-色氨酸

  摘要：

  18F 标记的芳香族氨基酸在使用正电子发射断层扫描的诊断应用中表现出巨大的潜力。然而，将 18F 引入芳香族化合物仍然具有挑战性，并且非常需要有助于轻松获得 18F 标记的芳烃的新型氟化方法。近年来，已经报道了新的金属介导的氟化方法并转移到放射化学中。基于铜介导的放射性氟化，开发了无载体添加 (nca) 6-[18F] 氟-l-色氨酸的两步合成。合成的 6-[18F] 氟-l-色氨酸在 110 分钟内的放射性化学总产率为 16 ± 4%，比活性为 280 GBq µmol–1。放射化学纯度大于99%。开发的方法允许以高放射化学产率获得放射性氟化色氨酸衍生物，并开辟了提供放射性氟化氨基酸的新方法。此外，优化了反应条件以促进自动化。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201600705
• 作为产物：
  描述：

  6-溴吲哚 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 tert-butyl 6-bromo-3-(hydroxymethyl)-1H-indole-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过铜介导的放射性氟化制备无载体添加的 6-[18F] 氟-l-色氨酸

  摘要：

  18F 标记的芳香族氨基酸在使用正电子发射断层扫描的诊断应用中表现出巨大的潜力。然而，将 18F 引入芳香族化合物仍然具有挑战性，并且非常需要有助于轻松获得 18F 标记的芳烃的新型氟化方法。近年来，已经报道了新的金属介导的氟化方法并转移到放射化学中。基于铜介导的放射性氟化，开发了无载体添加 (nca) 6-[18F] 氟-l-色氨酸的两步合成。合成的 6-[18F] 氟-l-色氨酸在 110 分钟内的放射性化学总产率为 16 ± 4%，比活性为 280 GBq µmol–1。放射化学纯度大于99%。开发的方法允许以高放射化学产率获得放射性氟化色氨酸衍生物，并开辟了提供放射性氟化氨基酸的新方法。此外，优化了反应条件以促进自动化。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201600705

文献信息

• [EN] COMPLEMENT MODULATORS AND RELATED METHODS<br/>[FR] MODULATEURS DU COMPLÉMENT ET PROCÉDÉS ASSOCIÉS
  申请人：RA PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2020205501A1

  公开（公告）日：2020-10-08

  The present disclosure presents compounds and compositions that interact with complement components. Some compounds inhibit complement activity. Included are small molecule compounds and compositions that function as C5 inhibitor compounds. Methods for inhibiting complement activity and methods of treating complement-related indications with the C5 inhibitor compounds and compositions are provided.

  本公开涉及与补体成分相互作用的化合物和组合物。一些化合物抑制补体活性。包括作为C5抑制剂化合物的小分子化合物和组合物。提供了抑制补体活性的方法以及利用C5抑制剂化合物和组合物治疗与补体相关症状的方法。
• [EN] REV-ERB AGONISTS FOR THE TREATMENT OF TH17-MEDIATED INFLAMMATORY DISORDERS<br/>[FR] AGONISTES REV-ERB POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES INFLAMMATOIRES À MÉDIATION PAR TH17
  申请人：SCRIPPS RESEARCH INST

  公开号：WO2021263278A1

  公开（公告）日：2021-12-30

  The present disclosure provides compounds of Formula IA and Formula IB and their pharmaceutical compositions as selective agonists of REV-ERB-α: where R1, R2, R3, R4, R5, RX1, RX2, nA, nB, X, Y, and Z are described herein. The compounds are useful in various methods and uses, such as in the treatment of diseases including hyperglycemia, dyslipidemia, atherosclerosis, and autoimmune and inflammatory disorders or diseases, and as cancer therapeutics, such as for the treatment of glioblastoma, hepatocellular carcinoma, and colorectal cancer, and for immune-oncology purposes.

  本公开提供了Formula IA和Formula IB的化合物及其作为REV-ERB-α选择性激动剂的药物组合物：其中R1、R2、R3、R4、R5、RX1、RX2、nA、nB、X、Y和Z如本文所述。这些化合物在各种方法和用途中非常有用，例如用于治疗包括高血糖、血脂异常、动脉粥样硬化、自身免疫和炎症性疾病等疾病，以及作为癌症治疗药物，如用于治疗胶质母细胞瘤、肝细胞癌和结直肠癌，以及用于免疫肿瘤学目的。
• HYDRINDANE ANALOGS HAVING SPHINGOSINE 1-PHOSPHATE RECEPTOR AGONIST ACTIVITY
  申请人：Lynch Kevin R.

  公开号：US20090253760A1

  公开（公告）日：2009-10-08

  Hydrindane analogs that have agonist activity at one or more of the S 1 P receptors are provided. The compounds are sphingosine analogs, which, after phosphorylation, can behave as agonists at S 1 P receptors.

  提供具有在一个或多个S1P受体上具有激动剂活性的Hydrindane类似物。这些化合物是鞘氨醇类似物，在磷酸化后，可以在S1P受体上表现为激动剂。
• Hydrindane analogs having sphingosine 1-phosphate receptor agonist activity
  申请人：University of Virginia Patent Foundation

  公开号：US07964649B2

  公开（公告）日：2011-06-21

  Hydrindane analogs that have agonist activity at one or more of the S1P receptors are provided. The compounds are sphingosine analogs, which, after phosphorylation, can behave as agonists at S1P receptors.

  提供了具有在一个或多个S1P受体上激动剂活性的Hydrindane类似物。这些化合物是鞘氨醇类似物，在磷酸化后，可以在S1P受体上表现为激动剂。
• WO2008/64320
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——