4-methyl-7-[2-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)acetyl]-3,4-dihydro-2H-1,4-benzothiazin-3-one | 204718-10-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 4-methyl-7-[2-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)acetyl]-3,4-dihydro-2H-1,4-benzothiazin-3-one
• CAS: 204718-10-5
• 化学式: C₁₃H₁₂N₄O₂S
• 分子量: 288.33
• InChiKey: DNFPLCOAHMRRCM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.23
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  68.09
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methyl-7-[2-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)acetyl]-3,4-dihydro-2H-1,4-benzothiazin-3-one 在 sodium tetrahydroborate 、 sodium hydride 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 7-[1-(2,4-Dichloro-benzyloxy)-2-[1,2,4]triazol-1-yl-ethyl]-4-methyl-4H-benzo[1,4]thiazin-3-one
  参考文献：
  名称：

  Azole derivatives of 1,4-benzothiazine as antifungal agents

  摘要：

  A series of azole derivatives of 1,4-benzothiazine 7-14 was synthesized and evaluated for the in vitro and in vivo activity against Candida albicans. Secondary alcohol 10 and its ether derivative 13 showed very good efficacy against systemic candidiasis in a murine experimental model. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(97)10016-5
• 作为产物：
  描述：

  7-acetyl-3,4-dihydro-2H-1,4-benzothiazin-3-one 在 盐酸 、 potassium tert-butylate 、 溴 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 为溶剂， 反应 7.75h， 生成 4-methyl-7-[2-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)acetyl]-3,4-dihydro-2H-1,4-benzothiazin-3-one
  参考文献：
  名称：

  Azole derivatives of 1,4-benzothiazine as antifungal agents

  摘要：

  A series of azole derivatives of 1,4-benzothiazine 7-14 was synthesized and evaluated for the in vitro and in vivo activity against Candida albicans. Secondary alcohol 10 and its ether derivative 13 showed very good efficacy against systemic candidiasis in a murine experimental model. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(97)10016-5