4-(trans-2-butenyl)-3-phenyl-4H-1,2,4-triazole | 402598-99-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-(trans-2-butenyl)-3-phenyl-4H-1,2,4-triazole
• CAS: 402598-99-6
• 化学式: C₁₂H₁₃N₃
• 分子量: 199.255
• InChiKey: ZXAUTFPJYHEETO-NSCUHMNNSA-N

物化性质

• 沸点：
  355.5±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.05±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.52
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  30.71
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(trans-2-butenyl)-3-phenyl-4H-1,2,4-triazole 反应 0.33h， 生成 3-苯基-1H-1,2,4-噻唑 、 1-(1-Methyl-allyl)-3-phenyl-1H-[1,2,4]triazole 、 1-(cis-2-butenyl)-3-phenyl-1,2,4-1H-triazole 、 1-(trans-2-butenyl)-3-phenyl-1,2,4-1H-triazole
  参考文献：
  名称：

  烯丙基取代的不对称 4H-1,2,4-三唑与相应的 1H-1,2,4-三唑的热重排

  摘要：

  一系列纯 4-(2-烯基) 取代的 5-甲基-3-苯基-4H-1,2,4-三唑在 320°C 下热解产生重排产物，其中区域异构体 1-和 2-取代三唑类是主要产品。就连续的 SN2 型反应而言，组迁移被合理化。这种机制得到了三唑烷基化研究的支持，该研究产生了类似的产物混合物。另一方面，4-(2-烯基)取代的3-苯基-4H-1,2,4-三唑主要产生消除产物。

  DOI：

  10.3390/60500481
• 作为产物：
  描述：

  2-苯基-1,3,4-噁二唑 、 巴豆胺 以 甲苯 为溶剂， 反应 72.0h， 以49%的产率得到4-(trans-2-butenyl)-3-phenyl-4H-1,2,4-triazole
  参考文献：
  名称：

  烯丙基取代的不对称 4H-1,2,4-三唑与相应的 1H-1,2,4-三唑的热重排

  摘要：

  一系列纯 4-(2-烯基) 取代的 5-甲基-3-苯基-4H-1,2,4-三唑在 320°C 下热解产生重排产物，其中区域异构体 1-和 2-取代三唑类是主要产品。就连续的 SN2 型反应而言，组迁移被合理化。这种机制得到了三唑烷基化研究的支持，该研究产生了类似的产物混合物。另一方面，4-(2-烯基)取代的3-苯基-4H-1,2,4-三唑主要产生消除产物。

  DOI：

  10.3390/60500481