4-Benzyloxy-7-(5,5-dimethyl-cyclohex-2-enyloxy)-8-methyl-2-oxo-2H-chromene-3-carboxylic acid ethyl ester | 641596-18-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: 4-Benzyloxy-7-(5,5-dimethyl-cyclohex-2-enyloxy)-8-methyl-2-oxo-2H-chromene-3-carboxylic acid ethyl ester
• CAS: 641596-18-1
• 化学式: C₂₈H₃₀O₆
• 分子量: 462.543
• InChiKey: KSGWJSYWHVFZOL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.98
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  74.97
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Benzyloxy-7-(5,5-dimethyl-cyclohex-2-enyloxy)-8-methyl-2-oxo-2H-chromene-3-carboxylic acid ethyl ester 在 咪唑 、 四氧化锇 、 四丁基氟化铵 、 对甲苯磺酸 、 N-甲基吗啉氧化物 、 N,N-二异丙基乙胺 、 叔丁醇 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 叔丁醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Noviose mimics of the coumarin inhibitors of gyrase B

  摘要：

  The design, synthesis, and biological activity in vitro of modified coumarin inhibitors of gyrase B are presented. Noviose, the sugar portion of coumarin antibiotics, was replaced by simplified mimics, a 5',5'-dimethylcyclohexane or piperidine. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2003.10.076
• 作为产物：
  描述：

  (+/-)-5,5-dimethylcyclohex-2-en-1-ol 、 ethyl 7-hydroxy 8-methyl-2-oxo-4-(phenyl-methoxy)-2H-1-benzopyran-3-carboxylate 在 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以51%的产率得到4-Benzyloxy-7-(5,5-dimethyl-cyclohex-2-enyloxy)-8-methyl-2-oxo-2H-chromene-3-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Noviose mimics of the coumarin inhibitors of gyrase B

  摘要：

  The design, synthesis, and biological activity in vitro of modified coumarin inhibitors of gyrase B are presented. Noviose, the sugar portion of coumarin antibiotics, was replaced by simplified mimics, a 5',5'-dimethylcyclohexane or piperidine. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2003.10.076