syn-3-carbethoxy-4-methoxy-1,3a,4,6a-tetrahydro-6H-furo<3,4-c>pyrazol-6-one | 120850-58-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: syn-3-carbethoxy-4-methoxy-1,3a,4,6a-tetrahydro-6H-furo<3,4-c>pyrazol-6-one
• 英文别名: (3aS,4S,6aS)-4-Methoxy-6-oxo-3a,4,6,6a-tetrahydro-1H-furo[3,4-c]pyrazole-3-carboxylic acid ethyl ester
• CAS: 120850-58-0
• 化学式: C₉H₁₂N₂O₅
• 分子量: 228.205
• InChiKey: JPVLRPMOEGKODL-CJKGYIPXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.98
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  86.22
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  重氮乙酸乙酯 、 5-甲氧基呋喃-2(5h)-酮 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 anti-3-carbethoxy-4-methoxy-1,3a,4,6a-tetrahydro-6H-furo<3,4-c>pyrazol-6-one 、 syn-3-carbethoxy-4-methoxy-1,3a,4,6a-tetrahydro-6H-furo<3,4-c>pyrazol-6-one
  参考文献：
  名称：

  1,3-偶极环加成成5-甲氧基-2（5H）-呋喃酮

  摘要：

  在5-甲氧基-2 [5H]-呋喃酮的1,3-偶极环加成中，特别是在区域和非对映选择性方面，研究了各种腈氧化物和硝酮，重氮乙酸乙酯和偶氮甲内酯。异恶唑13-17和异恶唑烷21，22和24分别以高收率和获得抗-facial选择性和区域选择性超过95％。在吡唑啉26的情况下，还观察到少量的顺式加合物，而获得内酯环化的吡咯烷28为区域异构体的混合物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)81909-8

文献信息

• Asymmetric 1,3-dipolar cycloadditions to 5-menthyloxy-2[5H]-furanones.
  作者：Ben de Lange、Ben L. Feringa

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)80747-9

  日期：1988.1