2-(3,5-di-tert-butylphenyl)oxirane | 186499-27-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(3,5-di-tert-butylphenyl)oxirane
• 英文别名: 2-(3,5-Ditert-butylphenyl)oxirane
• CAS: 186499-27-4
• 化学式: C₁₆H₂₄O
• 分子量: 232.366
• InChiKey: FRFHLGBTCZSAAQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3,5-di-tert-butylphenyl)oxirane 在 sodium azide 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 溶剂黄146 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 乙醇 、 水 、 氯苯 、 丙酮 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 4-(3,5-di-tert-butylphenyl)-2-(2-(diphenylphosphino)phenyl)-4,5-dihydrooxazole
  参考文献：
  名称：

  通过外消旋形式的质谱筛选确定手性催化剂的对映选择性

  摘要：

  手性催化剂的对映选择性可以通过其外消旋形式通过质谱筛选两种质量标记的准对映体底物的不等量混合物来确定。所提出的方法为评估不易以对映体纯形式获得的催化剂结构开辟了新的可能性。

  DOI：

  10.1021/ja111700e
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二叔丁基溴苯 在 正丁基锂 、 水 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 5.66h， 生成 2-(3,5-di-tert-butylphenyl)oxirane
  参考文献：
  名称：

  通过外消旋形式的质谱筛选确定手性催化剂的对映选择性

  摘要：

  手性催化剂的对映选择性可以通过其外消旋形式通过质谱筛选两种质量标记的准对映体底物的不等量混合物来确定。所提出的方法为评估不易以对映体纯形式获得的催化剂结构开辟了新的可能性。

  DOI：

  10.1021/ja111700e

文献信息

• A Self-Assembled Molecular Cage for Substrate-Selective Epoxidation Reactions in Aqueous Media
  作者：Petrus F. Kuijpers、Matthias Otte、Maximilian Dürr、Ivana Ivanović-Burmazović、Joost N. H. Reek、Bas de Bruin

  DOI：10.1021/acscatal.6b00283

  日期：2016.5.6

  allows catalytic epoxidation of various substrates in 1:1 water/acetonitrile mixtures. The cage acts as a phase-transfer catalyst and creates a protective environment for the catalyst improving the stability. The encapsulated catalyst also allows discrimination between styrene derivatives of various sizes. In a direct competition experiment, the selectivity of the epoxidation reaction could be inverted

  锰卟啉在自组装分子笼中的封装允许各种底物在1：1水/乙腈混合物中进行催化环氧化。该笼用作相转移催化剂，并为该催化剂创造了保护环境，从而改善了稳定性。包封的催化剂还允许区分各种尺寸的苯乙烯衍生物。在直接竞争实验中，环氧化反应的选择性可以相对于基准催化剂反转。