1H-5-phenyl-3-(5-nitro-2-furyl)pyrazole | 21602-91-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1H-5-phenyl-3-(5-nitro-2-furyl)pyrazole
• 英文别名: 5-phenyl-3-(5-nitro-2-furyl)pyrazole；3-(5-Nitro-2-furyl)-5-phenyl-3H-2-pyrazol；3-(5'-Nitro-furyl)-5-phenyl-pyrazol；3-(5-nitro-furan-2-yl)-5-phenyl-1(2)H-pyrazole；5-(5-nitrofuran-2-yl)-3-phenyl-1H-pyrazole
• CAS: 21602-91-5
• 化学式: C₁₃H₉N₃O₃
• 分子量: 255.233
• InChiKey: SHAKVZOYFYUAEP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  214-216 °C
• 沸点：
  495.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.370±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.24
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  84.96
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1H-5-phenyl-3-(5-nitro-2-furyl)pyrazole 、 乙酸酐 生成 1-acetyl-3-(5-nitro-2-furyl)-5-phenylpyrazole
  参考文献：
  名称：

  Kalluraya; Shetty; Rai, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2000, vol. 39, # 8, p. 597 - 602

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-phenyl-1-(o-chlorophenyloxyacetyl)-5-hydroxy-3-(5-nitro-2-furyl)pyrazoline 在 硫酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以68%的产率得到1H-5-phenyl-3-(5-nitro-2-furyl)pyrazole
  参考文献：
  名称：

  Holla, B Shivarama; K, Shridhara, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1991, vol. 30, # 12, p. 1139 - 1141

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The Reaction of α,β-Acetylenic Ketones with Aroylhydrazines
  作者：B. Shivarama Holla、K. Venkatramana Udupa、K. R. Sridhar

  DOI：10.1246/bcsj.62.3409

  日期：1989.10

  Reaction of 3-(5-nitro-2-furyl)-1-aryl-2-propyn-1-ones (1) with aroylhydrazines (2) furnished 1-aroyl-3-(5-nitro-2-furyl)-5-aryl-5-hydroxy-2-pyrazolines (5) rather than the expected pyrazoles 3 or 4. On acid-catalyzed hydrolysis these hydroxypyrazolines are converted into the known 3-(5-nitro-2-furyl)-5-aryl-1H-pyrazoles (6). The structural elucidation of the products was carried out on the basis of

  3-(5-nitro-2-furyl)-1-aryl-2-propyn-1-ones (1) 与芳酰肼 (2) 的反应得到 1-aroyl-3-(5-nitro-2-furyl)- 5-芳基-5-羟基-2-吡唑啉 (5) 而不是预期的吡唑 3 或 4。在酸催化水解中，这些羟基吡唑啉转化为已知的 3-(5-硝基-2-呋喃基)-5-芳基-1H-吡唑 (6)。产物的结构解析是在分析和光谱数据的基础上进行的。筛选新合成的硝基呋喃衍生物对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌的抗菌特性。它们中的大多数表现出显着的活性。