N1-[3-({[3-fluoro-4-(5-methyl-2-furanyl)phenyl]sulfonyl}amino)-4-(methyloxy)phenyl]-N1,2-dimethylalaninamide hydrochloride | 953392-19-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N1-[3-({[3-fluoro-4-(5-methyl-2-furanyl)phenyl]sulfonyl}amino)-4-(methyloxy)phenyl]-N1,2-dimethylalaninamide hydrochloride
• 英文别名: N1-[3-({[3-Fluoro-4-(5-methyl-2-furanyl)phenyl]sulfonyl}amino)-4-(methyloxy)phenyl]-N1,2-dimethylalaninamide hydrochloride；2-amino-N-[3-[[3-fluoro-4-(5-methylfuran-2-yl)phenyl]sulfonylamino]-4-methoxyphenyl]-N,2-dimethylpropanamide;hydrochloride
• CAS: 953392-19-3
• 化学式: C₂₃H₂₆FN₃O₅S*ClH
• 分子量: 512.002
• InChiKey: WWVHXZPBGDUFDR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.33
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  123
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-fluoro-N-[5-(methylamino)-2-(methyloxy)phenyl]-4-(5-methyl-2-furanyl)benzenesulfonamide 在 盐酸 、 N-羟基-7-氮杂苯并三氮唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 75.5h， 生成 N1-[3-({[3-fluoro-4-(5-methyl-2-furanyl)phenyl]sulfonyl}amino)-4-(methyloxy)phenyl]-N1,2-dimethylalaninamide hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  WO2007/118852

  摘要：

  公开号：

文献信息

• ARYL AND HETEROARYL SULPHONAMIDES AS GROWTH HORMONE SECRETAGOGUE RECEPTOR AGONISTS
  申请人：Blaney Emma Louise

  公开号：US20100179168A1

  公开（公告）日：2010-07-15

  The present invention therefore provides compounds of formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof: (I) processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing the same and to their use in the treatment of gastrointestinal and other disorders.

  因此，本发明提供了式（I）的化合物或其药学上可接受的盐：（I）它们的制备方法，含有它们的制药组合物以及它们在治疗胃肠和其他疾病中的应用。
• WO2007/118852
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——