4-(4-bromophenyl)-2-(oxiran-2-ylmethyl)phthalazin-1(2H)-one | 1381932-08-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 4-(4-bromophenyl)-2-(oxiran-2-ylmethyl)phthalazin-1(2H)-one
• CAS: 1381932-08-6
• 化学式: C₁₇H₁₃BrN₂O₂
• 分子量: 357.206
• InChiKey: HZDUBSLLGDMGGU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.22
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  47.42
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-甲氧苯基)哌嗪 、 4-(4-bromophenyl)-2-(oxiran-2-ylmethyl)phthalazin-1(2H)-one 在 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 10.5h， 以80%的产率得到4-(4-bromophenyl)-2-{2-hydroxy-3-[4-(2-methoxyphenyl)piperazin-1-yl]propyl}-phthalazin-1(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  4-取代的酞嗪和酞嗪酮：合成，表征和β-肾上腺素阻断活性

  摘要：

  摘要合成了新型的4-（4-溴苯基）酞嗪和酞嗪酮衍生物，它们通过2-丙醇间隔基连接到N-取代的哌嗪残基上。筛选了所有新化合物对去甲肾上腺素诱导的预收缩主动脉环组件对β-肾上腺素阻断活性的影响。与普萘洛尔作为参考标准品相比，大多数测试化合物均表现出明显的β-肾上腺素分解活性。结果表明，化合物3a，3d，3e和7c显示出明显的抑制去甲肾上腺素引起的主动脉环收缩的作用。 图形概要合成了一种新型的4-（4-溴苯基）酞嗪和酞嗪酮衍生物，该衍生物通过2-丙醇间隔基连接到N-取代的哌嗪残基上。筛选所有新化合物对去甲肾上腺素诱导的预收缩主动脉环组件对β-肾上腺素阻断活性的影响。

  DOI：

  10.1007/s00044-012-0099-6
• 作为产物：
  描述：

  2(4-溴苯甲酰基)苯甲酸 在 sodium 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 4-(4-bromophenyl)-2-(oxiran-2-ylmethyl)phthalazin-1(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  4-取代的酞嗪和酞嗪酮：合成，表征和β-肾上腺素阻断活性

  摘要：

  摘要合成了新型的4-（4-溴苯基）酞嗪和酞嗪酮衍生物，它们通过2-丙醇间隔基连接到N-取代的哌嗪残基上。筛选了所有新化合物对去甲肾上腺素诱导的预收缩主动脉环组件对β-肾上腺素阻断活性的影响。与普萘洛尔作为参考标准品相比，大多数测试化合物均表现出明显的β-肾上腺素分解活性。结果表明，化合物3a，3d，3e和7c显示出明显的抑制去甲肾上腺素引起的主动脉环收缩的作用。 图形概要合成了一种新型的4-（4-溴苯基）酞嗪和酞嗪酮衍生物，该衍生物通过2-丙醇间隔基连接到N-取代的哌嗪残基上。筛选所有新化合物对去甲肾上腺素诱导的预收缩主动脉环组件对β-肾上腺素阻断活性的影响。

  DOI：

  10.1007/s00044-012-0099-6