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(Z)-2-iodo-pentenedial (E)-enol tautomer | 73092-96-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
(Z)-2-iodo-pentenedial (E)-enol tautomer
英文别名
(Z)-2-iodo-pentenedial (E)-enol tautomer;(2Z,4E)-5-hydroxy-2-iodo-penta-2,4-dienal
(Z)-2-iodo-pentenedial (E)-enol tautomer化学式
CAS
73092-96-3
化学式
C5H5IO2
mdl
——
分子量
223.998
InChiKey
ADFZPMQWZXBIDJ-MWMWYHAWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.58
  • 重原子数:
    8.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    37.3
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    BETA-丙内酯 、 potassium iodide 作用下, 以 为溶剂, 生成 (Z)-2-iodo-pentenedial (E)-enol tautomer
    参考文献:
    名称:
    戊二醛的衍生物和反应-IX:戊二醛阴离子中的取代反应。戊二醛的结构分配
    摘要:
    戊二醛阴离子的取代发生在C 2或4,这是通过氘交换以及通过制备单氯和二氯或溴以及单碘戊二醛钠盐和它们各自的烯醇酯来证明的。建议稳定的2-碘戊二醛具有2-碘-5-羟基-反式-2,反式-4-戊二烯醛的全反式结构。由3-卤代吡啶的一氯和溴代戊二醛阴离子和噻吩-2-羧醛的制备物已被重新研究。
    DOI:
    10.1016/0040-4020(79)80039-3
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