ethyl 2-(benzyl(methyl)amino)-4-phenylthiazole-5-carboxylate | 1361344-39-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: ethyl 2-(benzyl(methyl)amino)-4-phenylthiazole-5-carboxylate
• 英文别名: ethyl 2-[methyl(phenylmethyl)amino]-4-phenylthiazole-5-carboxylate；Ethyl 2-[benzyl(methyl)amino]-4-phenyl-1,3-thiazole-5-carboxylate
• CAS: 1361344-39-9
• 化学式: C₂₀H₂₀N₂O₂S
• 分子量: 352.457
• InChiKey: DECSDDIZBXOOGU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  70.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-(benzyl(methyl)amino)-4-phenylthiazole-5-carboxylate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以99%的产率得到2-(benzyl(methyl)amino)-4-phenylthiazole-5-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  硫脲中间体树脂在固相上的脱水环化反应合成2-氨基-5-羧酰胺噻唑衍生物

  摘要：

  在这项研究中，我们在固相上合成了2-氨基-5-羧酰胺噻唑衍生物。库的合成从4-甲酰基-3-甲氧基苯氧基树脂的还原胺化开始，以防止异构体形成。硫脲中间树脂的脱水环化是合成过程中的关键步骤，它是在DMF的存在下使用α-溴酮成功合成的，从而制得2-氨基-5-羧化噻唑树脂。所得树脂与各种胺偶联。最后，使用TFA和DCM混合物，将2-氨基-5-羧酰胺噻唑树脂从聚合物载体上裂解下来。计算了所提出的2-氨基-5-羧酰胺噻唑衍生物的物理化学性质，并显示出根据利宾斯基法则确定的合理的口服生物利用度药物性质。

  DOI：

  10.1021/acscombsci.9b00001
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基苄胺 在 TEA 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 ethyl 2-(benzyl(methyl)amino)-4-phenylthiazole-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  硫脲中间体树脂在固相上的脱水环化反应合成2-氨基-5-羧酰胺噻唑衍生物

  摘要：

  在这项研究中，我们在固相上合成了2-氨基-5-羧酰胺噻唑衍生物。库的合成从4-甲酰基-3-甲氧基苯氧基树脂的还原胺化开始，以防止异构体形成。硫脲中间树脂的脱水环化是合成过程中的关键步骤，它是在DMF的存在下使用α-溴酮成功合成的，从而制得2-氨基-5-羧化噻唑树脂。所得树脂与各种胺偶联。最后，使用TFA和DCM混合物，将2-氨基-5-羧酰胺噻唑树脂从聚合物载体上裂解下来。计算了所提出的2-氨基-5-羧酰胺噻唑衍生物的物理化学性质，并显示出根据利宾斯基法则确定的合理的口服生物利用度药物性质。

  DOI：

  10.1021/acscombsci.9b00001