5-[4-(2,3-Dihydro-1,4-benzodioxin-5-yl)piperazin-1-yl]-1-[4-(trifluoromethyl)phenyl]pentan-1-one | 890043-18-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-[4-(2,3-Dihydro-1,4-benzodioxin-5-yl)piperazin-1-yl]-1-[4-(trifluoromethyl)phenyl]pentan-1-one
• CAS: 890043-18-2
• 化学式: C₂₄H₂₇F₃N₂O₃
• 分子量: 448.485
• InChiKey: NLLIVAOJLQWWCI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  42
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(N-methylamino)ethylhydroxylamine hydrochloride 、 5-[4-(2,3-Dihydro-1,4-benzodioxin-5-yl)piperazin-1-yl]-1-[4-(trifluoromethyl)phenyl]pentan-1-one 以 甲醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2-[(E)-[5-[4-(2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-5-yl)piperazin-1-yl]-1-[4-(trifluoromethyl)phenyl]pentylidene]amino]oxy-N-methylethanamine
  参考文献：
  名称：

  Phenylpiperazines with a combination of affinity for dopamine-D2 receptors and serotonin reuptake sites

  摘要：

  该发明涉及一组新型苯基哌嗪衍生物，具有双重作用方式：抑制5-羟色胺再摄取和对多巴胺D2受体的亲和力，以及制备这些化合物的方法。该发明还涉及利用本文所披露的化合物制造具有益效果的药物。这些化合物具有一般式（1），其中符号的含义如规范中所述。

  公开号：

  US20060122177A1
• 作为产物：
  描述：

  5-氯-1-[4-(三氟甲基)苯基]-1-戊酮 、 1-(2,3-二氢-1,4-苯并二烷-5-基)哌嗪盐酸盐 在 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium iodide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 20.08h， 生成 5-[4-(2,3-Dihydro-1,4-benzodioxin-5-yl)piperazin-1-yl]-1-[4-(trifluoromethyl)phenyl]pentan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Phenylpiperazines with a combination of affinity for dopamine-D2 receptors and serotonin reuptake sites

  摘要：

  该发明涉及一组新型苯基哌嗪衍生物，具有双重作用方式：抑制5-羟色胺再摄取和对多巴胺D2受体的亲和力，以及制备这些化合物的方法。该发明还涉及利用本文所披露的化合物制造具有益效果的药物。这些化合物具有一般式（1），其中符号的含义如规范中所述。

  公开号：

  US20060122177A1