(E)-phenyl(1-phenyl-2-(phenylsulfonyl)vinyl)sulfane | 98496-50-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-phenyl(1-phenyl-2-(phenylsulfonyl)vinyl)sulfane
• 英文别名: [(E)-2-(benzenesulfonyl)-1-phenylsulfanylethenyl]benzene
• CAS: 98496-50-5
• 化学式: C₂₀H₁₆O₂S₂
• 分子量: 352.478
• InChiKey: CIPFIBJRIZUBIZ-CAPFRKAQSA-N

物化性质

• 熔点：
  112-113 °C(Solv: isopropanol (67-63-0))
• 沸点：
  546.7±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.30±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.25
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  34.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-phenyl(1-phenyl-2-(phenylsulfonyl)vinyl)sulfane 在 双氧水 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 1.0h， 以80%的产率得到(E)-(1-phenylethene-1,2-diyldisulfonyl)dibenzene
  参考文献：
  名称：

  Reddy, M. V. Ramana; Naidu, M. S. Rao, Acta Chimica Hungarica, 1984, vol. 117, # 2, p. 153 - 162

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯磺酰氯 在 三乙烯二胺 、 三(五氟苯基)硼烷 、 四丁基碘化铵 作用下， 以 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 反应 44.0h， 生成 (E)-phenyl(1-phenyl-2-(phenylsulfonyl)vinyl)sulfane
  参考文献：
  名称：

  B(C6F5)3 催化的末端炔烃与硫代磺酸盐的区域选择性和立体选择性硫代磺酰化

  摘要：

  本文中，通过使用市售的B(C 6 F 5 ) 3作为催化剂，建立了用于末端炔烃与硫代磺酸盐的硫代磺酰化的无金属主族催化体系。该方案提供了一种高度区域和立体选择性的路线，用于在温和条件下合成各种 ( E )-(β)-芳硫基乙烯基砜，具有 100% 原子经济性和出色的官能团兼容性。

  DOI：

  10.1039/d3cc02151c

文献信息

• Gold/photoredox-cocatalyzed atom transfer thiosulfonylation of alkynes: Stereoselective synthesis of vinylsulfones
  作者：Tingting Song、Haoyu Li、Fang Wei、Chen-Ho Tung、Zhenghu Xu

  DOI：10.1016/j.tetlet.2019.02.039

  日期：2019.3

  We report a gold and photoredox combined radical approach for the rapid synthesis of thio-functionalized vinylsulfones from alkynes. Key features of this method include very mild conditions, broad substrate scope, excellent regio- and stereoselectivties, and 100% atom economy. (C) 2019 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• RAMANA, REDDY, M. V.;RAO, NAIDU, M. S., ACTA CHIM. HUNG., 1984, 117, N 2, 153-161
  作者：RAMANA, REDDY, M. V.、RAO, NAIDU, M. S.

  DOI：——

  日期：——