2-Phenyl-1,4,5,6,7,8-hexahydro-cyclohepta[b]pyrrole | 79379-49-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 2-Phenyl-1,4,5,6,7,8-hexahydro-cyclohepta[b]pyrrole
• 英文别名: 2-Phenyl-1,4,5,6,7,8-hexahydrocyclohepta[b]pyrrole
• CAS: 79379-49-0
• 化学式: C₁₅H₁₇N
• 分子量: 211.307
• InChiKey: KKTQFYKXZGYVRN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  111-112.5 °C
• 沸点：
  419.4±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.069±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  15.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Phenyl-1,4,5,6,7,8-hexahydro-cyclohepta[b]pyrrole 在 氧气 、 亚甲兰 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以100%的产率得到2-Phenyl-5,6,7,8-tetrahydro-4H-cyclohepta[b]pyrrol-8a-yl-hydroperoxide
  参考文献：
  名称：

  Otsuji, Yoshio; Ohmura, Nobuhiko; Nakanishi, Saburo, Heterocycles, 1984, vol. 21, # 2, p. 606

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  9a-morpholin-4-yl-3-phenyl-4,4a,5,6,7,8,9,9a-octahydro-cyclohepta[e][1,2]oxazine 在 十二羰基三铁 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以92%的产率得到2-Phenyl-1,4,5,6,7,8-hexahydro-cyclohepta[b]pyrrole
  参考文献：
  名称：

  通过羰基铁脱氧 4H-1,2-恶嗪合成吡咯衍生物

  摘要：

  衍生自 α-溴肟和烯胺的 5,6-二氢-4H-1,2-恶嗪与铁羰基络合物如 Fe3(CO)12 和 (C2H5)3NH[HFe3(CO)11] 的反应以高产率得到吡咯衍生物，伴随着恶嗪的脱氧作用。吡咯也可通过使用 α-溴肟、烯胺和羰基铁的一锅反应获得。

  DOI：

  10.1246/cl.1981.869

文献信息

• Synthesis of Pyrrole Derivatives from 5,6-Dihydro-4<i>H</i>-1,2-oxazines via Reductive Deoxygenation by Use of Fe₃(CO)₁₂
  作者：Saburo Nakanishi、Yoshio Otsuji、Keiji Itoh、Nobuaki Hayashi

  DOI：10.1246/bcsj.63.3595

  日期：1990.12

  derivatives are also obtained by the reaction of α-bromooximes with vinyl ethers and silyl enol ethers in the presence of Na2CO3. Dihydro-1,2-oxazines can be converted into pyrrole derivatives via reductive deoxygenation by treating with Fe3(CO)12 in moderate to excellent yields. Iron carbonyl complexes other than Fe3(CO)12 are also effective for the pyrrole-forming reaction. The efficiency of the complexes

  α-溴肟，如 α-溴苯乙酮肟和 3-溴-2-（羟基亚氨基）丙酸乙酯与烯胺反应，以良好的收率得到 5,6-二氢-4H-1,2-恶嗪。二氢-1,2-恶嗪衍生物也可通过α-溴肟与乙烯基醚和甲硅烷基烯醇醚在Na2CO3 存在下反应获得。二氢-1,2-恶嗪可以通过还原脱氧反应转化为吡咯衍生物，方法是用 Fe3(CO)12 处理，产率中等至极好。Fe3(CO)12 以外的羰基铁配合物对吡咯形成反应也有效。该反应中配合物的效率依次降低：Fe3(CO)12>>Et3NH[HFe3(CO)11]>Fe2(CO)9>>Fe(CO)5。二氢-1,2-恶嗪-和吡咯-形成反应都可以在一个烧瓶中进行，得到高产率的吡咯衍生物。
• Manganese(III)-Catalyzed Formal [3+2] Annulation of Vinyl Azides and β-Keto Acids for Synthesis of Pyrroles
  作者：Shunsuke Chiba、Eileen Ng、Yi-Feng Wang

  DOI：10.1055/s-0030-1259920

  日期：2011.4

  Manganese(III)-catalyzed formal [3+2] annnulation of vinyl azides and β-keto acids has been developed for the synthesis of substituted NH pyrroles with a wide range of substituents.

  已经开发了锰 (III) 催化的乙烯基叠氮化物和 β-酮酸的缩甲醛 [3+2] 环化，用于合成具有广泛取代基的取代 NH 吡咯。
• Ligand‐promoted dehydrogenative coupling of γ‐/β‐amino alcohols with ketones to N‐heterocycles via molybdenum catalysts
  作者：Yuanyuan Wang、Ning Ma、Xiuli Yan、Libin Li、Qing Lin、Peng Han、Bin Zhao、Qaiser Mahmood、Qingbin Liu、Zheng Wang

  DOI：10.1002/aoc.7480

  日期：2024.6

  Molybdenum-based efficient and broadly applicable catalytic system is presented for the dehydrogenative coupling of γ-/β-amino alcohols with ketones. In particular, complex Mo(CO)6 in combination with Xantphos and t-BuOK as base provides direct synthesis of structurally diverse quinoline, pyridine, and pyrrole compounds (total 55 examples) with isolated yields up to 92%. Low catalyst loading, cost-effective

  提出了一种高效且适用范围广泛的钼基催化体系，用于γ-/β-氨基醇与酮的脱氢偶联。特别是，配合物 Mo(CO) 6 与 Xantphos 和 t-BuOK 作为碱相结合，可直接合成结构多样的喹啉、吡啶和吡咯化合物（总共 55 个实例），分离产率高达 92% 。这些钼催化剂的其他特点是催化剂负载量低、成本效益高、催化活性高、对不同官能团的耐受性高，能够高效替代钌和铱等贵金属催化剂。此外，对反应机理进行了DFT和实验研究，这有助于拓宽钼催化剂用于不同转化反应的范围。
• Iino, Yukio; Kobayashi, Tomoshige; Nitta, Makoto, Heterocycles, 1986, vol. 24, # 9, p. 2437 - 2441
  作者：Iino, Yukio、Kobayashi, Tomoshige、Nitta, Makoto

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of Medium-Ring Ketolactams from Bicyclic Pyrroles
  作者：Yoshio Otsuji、Saburo Nakanishi、Nobuhiko Ohmura、Kazuhiko Mizuno

  DOI：10.1055/s-1983-30348

  日期：——