1-(2,3,4-trideoxy-2,3-didehydro-4-acetamido-β-L-ribofuranosyl)thymine | 253597-93-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 1-(2,3,4-trideoxy-2,3-didehydro-4-acetamido-β-L-ribofuranosyl)thymine
• 英文别名: 1-[(2R,5R)-1-acetyl-5-(hydroxymethyl)-2,5-dihydropyrrol-2-yl]-5-methylpyrimidine-2,4-dione
• CAS: 253597-93-2
• 化学式: C₁₂H₁₅N₃O₄
• 分子量: 265.269
• InChiKey: SXSPFGCGEKCJPS-ZJUUUORDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.88
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  95.4
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2,3,4-trideoxy-2,3-didehydro-4-acetamido-β-L-ribofuranosyl)thymine 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 25.0 ℃ 、275.79 kPa 条件下， 反应 3.0h， 以90 g的产率得到1-(2,3,4-trideoxy-4-acetamido-β-L-ribofuranosyl)thymine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and structural studies of monocyclic 4′-Aza-L-Nucleosides

  摘要：

  Monocyclic 4'-Aza-L-Nucleosides in which the sugar ring oxygen is replaced with a nitrogen atom are synthesized from D-lyxose. The configurational assignments of the structures of newly derived compounds were established by 1D and 2D H-1 NMR experiments. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(99)00837-6
• 作为产物：
  描述：

  1-(2,3,5-tri-O-acetyl-4-deoxy-4-acetamido-β-L-ribofuranosyl)thymine 在 吡啶 、 lithium telluride 、 triethylamine trihydrofluoride 、 氨 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 116.0h， 生成 1-(2,3,4-trideoxy-2,3-didehydro-4-acetamido-β-L-ribofuranosyl)thymine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and structural studies of monocyclic 4′-Aza-L-Nucleosides

  摘要：

  Monocyclic 4'-Aza-L-Nucleosides in which the sugar ring oxygen is replaced with a nitrogen atom are synthesized from D-lyxose. The configurational assignments of the structures of newly derived compounds were established by 1D and 2D H-1 NMR experiments. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(99)00837-6