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ethyl 3-(4-chlorophenyl)-2-methyl-3-oxopropanoate | 63131-36-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
ethyl 3-(4-chlorophenyl)-2-methyl-3-oxopropanoate
英文别名
3-(4-Chloro-phenyl)-2-methyl-3-oxo-propionic acid ethyl ester
ethyl 3-(4-chlorophenyl)-2-methyl-3-oxopropanoate化学式
CAS
63131-36-2
化学式
C12H13ClO3
mdl
——
分子量
240.686
InChiKey
XOKSTGHVNBKSSE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    195-204 °C(Press: 20 Torr)
  • 密度:
    1.186±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    43.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ethyl 3-(4-chlorophenyl)-2-methyl-3-oxopropanoate吡啶盐酸羟胺 、 C20H24Cl2FeN4S 、 三乙胺三氯氧磷 作用下, 以 甲醇乙醇 为溶剂, 反应 40.0h, 生成 methyl (R)-3-(4-chlorophenyl)-2-methyl-2H-azirine-2-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    四齿非 C2 对称 Fe(II) 配合物中立体诱导的交易对称性用于不对称催化
    摘要:
    介绍了一系列包含线性四齿配体支架的 C 1对称稳定型铁立体异构复合物。降低整体对称性的可能性被仔细检查异恶唑的对映选择性缩环以在开放烧瓶条件下提供手性 2 H-氮杂环丙烷,产物用作获得 α-二取代的 α-氨基酸衍生物的有用构建单元。
    DOI:
    10.1002/chem.202300267
  • 作为产物:
    描述:
    Dimethylzinc(4-氯苯甲酰基)乙酸乙酯羟基甲苯磺酰碘苯 、 magnesium sulfate 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 18.0h, 以80%的产率得到ethyl 3-(4-chlorophenyl)-2-methyl-3-oxopropanoate
    参考文献:
    名称:
    Oxidative Umpolung α-Alkylation of Ketones
    摘要:
    We disclose a hypervalent iodine mediated α-alkylative umpolung reaction of carbonyl compounds with dialkylzinc as the alkyl source. The reaction is applicable to all common classes of ketones including 1,3-dicarbonyl compounds and regular ketones via their lithium enolates. The α-alkylated carbonyl products are formed in up to 93% yield. An ionic mechanism is inferred based on meticulous analysis, NMR studies, trapping and crossover experiments, and computational studies.
    DOI:
    10.1021/ol503384c
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文献信息

  • Carbon-Selective Difluoromethylation of Soft Carbon Nucleophiles with Difluoromethylated Sulfonium Ylide
    作者:Jiansheng Zhu、Hanliang Zheng、Xiao-Song Xue、Yisa Xiao、Yafei Liu、Qilong Shen
    DOI:10.1002/cjoc.201800383
    日期:2018.11
    highly carbon‐selective difluoromethylation of soft carbon nucleophiles including β‐ketoesters, malonates, oxindoles, benzofuranones and ketene silyl acetals with a difluoromethylated sulfonium ylide under mild conditions was described. Mechanistic studies suggest that these difluoromethylating reactions proceed via a difluorocarbene pathway.
    描述了在温和条件下用二甲基化叶立德对软碳亲核试剂(包括β-酮酸酯,丙二酸酯,羟吲哚苯并呋喃酮和乙烯酮硅烷乙缩醛)进行高碳选择性二甲基化。机理研究表明,这些二甲基化反应是通过二氟卡宾途径进行的。
  • A Copper-Mediated Oxidative Coupling Route to 3<i>H</i>- and 1<i>H</i>-Indoles from<i>N</i>-Aryl-enamines
    作者:Pauline Drouhin、Richard J. K. Taylor
    DOI:10.1002/ejoc.201500112
    日期:2015.4
    copper(II)-mediated C–H bond oxidation and C–C bond formation procedure has been applied to the synthesis of indole derivatives. Intramolecular oxidative coupling of 3,3-disubstituted enamines proceeded using a non-expensive and air-stable copper salt, Cu(2-ethylhexanoate)2, to afford the corresponding C-3 quaternary indolenine products in good to excellent yields. 1H-Indoles can be prepared in a similar
    一种简便的(II)介导的 C-H 键氧化和 C-C 键形成程序已应用于吲哚生物的合成。3,3-二取代烯胺的分子内氧化偶联使用非昂贵且空气稳定的盐Cu(2-乙基己酸)2进行,以良好至极好的产率提供相应的C-3季假吲哚产物。1H-吲哚可以用类似的方式制备,但在这种情况下,已发现 Cu(OAc)2·H2O 是优选的氧化剂。
  • Complementing Pyridine‐2,6‐bis(oxazoline) with Cyclometalated N‐Heterocyclic Carbene for Asymmetric Ruthenium Catalysis
    作者:Long Li、Feng Han、Xin Nie、Yubiao Hong、Sergei Ivlev、Eric Meggers
    DOI:10.1002/anie.202004243
    日期:2020.7.20
    6‐bis(oxazoline) (pybox) ligands for asymmetric transition metal catalysis is introduced by adding a bidentate ligand to modulate the electronic properties and asymmetric induction. Specifically, a ruthenium(II) pybox fragment is combined with a cyclometalated N‐heterocyclic carbene (NHC) ligand to generate catalysts for enantioselective transition metal nitrenoid chemistry, including ring contraction
    通过添加双齿配体来调节电子性质和不对称诱导,提出了扩大手性吡啶-2,6-双(恶唑啉)(pybox)配体在不对称过渡属催化中的应用的策略。具体来说, (II) pybox 片段与环属化 N-杂环卡宾 (NHC) 配体结合,生成用于对映选择性过渡属氮烯化学的催化剂,包括环收缩为手性 2H-氮丙啶(2000 TON 时高达 97% ee)和对映选择性 C(sp 3 )−H 胺化(50 TON 时高达 97 % ee)。
  • Cannabinoid receptor ligands and uses thereof
    申请人:Pfizer Inc
    公开号:US20040214855A1
    公开(公告)日:2004-10-28
    Compounds of Formula (I) and (II) that act as cannabinoid receptor ligands and their uses in the treatment of diseases linked to the mediation of the cannabinoid receptors in animals are described herein. 1
    本文描述了作为大麻素受体配体的化合物(I)和(II)的公式,以及它们在治疗与动物大麻素受体介导相关疾病中的用途。
  • Asymmetric Hydrogenation of α-Alkyl-Substituted β-Keto Esters and Amides through Dynamic Kinetic Resolution
    作者:Taiga Yurino、Ryo Nishihara、Toshihisa Yasuda、Shuangli Yang、Noriyuki Utsumi、Takeaki Katayama、Noriyoshi Arai、Takeshi Ohkuma
    DOI:10.1021/acs.orglett.3c04036
    日期:2024.4.12
    Asymmetric hydrogenation of α-alkyl-substituted β-keto esters and amides with the DIPSkewphos/3-AMIQ–Ru(II) catalyst system through dynamic kinetic resolution was examined. A series of β-keto esters and amides with a simple or functionalized α-alkyl group were applicable to this reaction, affording the α-substituted β-hydroxy esters and amides in ≥99% ee (anti/syn ≥ 99:1) in many cases. The 5 g scale
    采用 DIPSkewphos/3-AMIQ-Ru(II) 催化剂体系通过动态动力学拆分对 α-烷基取代的 β-酮酯和酰胺进行不对称氢化。一系列带有简单或官能化α-烷基的β-酮酯和酰胺适用于该反应,得到≥99% ee(反/顺≥ 99:1)的α-取代的β-羟基酯和酰胺。很多情况。 5克规模的反应很容易实现。提出了过渡态模型中的对映体和非对映体选择模式。
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