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4-methyl-N-[1-(2-methoxyphenyl)but-3-enyl]aniline
4-methyl-N-[1-(2-methoxyphenyl)but-3-enyl]aniline | 1333412-76-2
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
苯酚醚
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-methyl-N-[1-(2-methoxyphenyl)but-3-enyl]aniline
英文别名
——
CAS
1333412-76-2
化学式
C
18
H
21
NO
mdl
——
分子量
267.371
InChiKey
YQDNORGRFOTZNE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
反应信息
作为产物:
描述:
烯丙基三丁基锡
、
乙烷,三氯氟-
、
邻甲氧基苯甲醛
在 [PdCl(N-p-tolyl-2-aminomethyl-6-phenylpyridine(-H))] 作用下, 以
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 24.0h, 以48%的产率得到4-methyl-N-[1-(2-methoxyphenyl)but-3-enyl]aniline
参考文献:
名称:
CNN夹钳钯(ii)和钌(ii)与N-取代的-2-氨基甲基-6-苯基吡啶的配合物的合成,结构和催化性能†
摘要:
N-取代的-2-氨基甲基-6-苯基吡啶2a–c可以很容易地从商业上获得6-溴-2-吡啶甲醛分两步走。的反应2a-c中与氯化钯2 在 甲苯 在......的存在下 三乙胺 给了 有线电视新闻网 钳子 钯(II)配合物3a–c的产率为18-28%。这有线电视新闻网 钳子 钌(II)复杂5包含Ru-NHR功能性可以在一个71%产率通过处理来获得图2c与钌(II) 前驱代替 氯化钯2。此外,相关有线电视新闻网 钳子 钌(II)复杂7包含茹–NH 2 功能是通过以下反应合成的 2-氨基甲基-6-苯基吡啶 一样的 钌(II)前体的产率为68%。所有这些新化合物均通过元素分析(配体的质谱),1 H,13 C NMR,31 P { 1 H} NMR进行了表征(对于茹配合物)和红外光谱。的分子结构钯复杂的3c以及茹配合物5和7已经通过X射线单晶衍射确定。获得的钯配合物3a–c是醛的烯丙基化以及醛,芳基胺和苯
DOI:
10.1039/c1dt10331h
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