Methanesulfonic acid 4-(tert-butoxycarbonylamino-methyl)-5-methoxymethoxy-6-methyl-pyridin-3-ylmethyl ester | 849770-97-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: Methanesulfonic acid 4-(tert-butoxycarbonylamino-methyl)-5-methoxymethoxy-6-methyl-pyridin-3-ylmethyl ester
• CAS: 849770-97-4
• 化学式: C₁₆H₂₆N₂O₇S
• 分子量: 390.458
• InChiKey: VYOCVWKIVDRNFE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  570.3±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.230±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.87
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  113.05
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methanesulfonic acid 4-(tert-butoxycarbonylamino-methyl)-5-methoxymethoxy-6-methyl-pyridin-3-ylmethyl ester 在 sodium hydride 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  Chiral polyamines from reduction of polypeptides: asymmetric pyridoxamine-mediated transaminations

  摘要：

  (BH3THF)-T-可以将多肽还原为多胺，同时保留手性。所得的多胺类物质是非常有趣的手性催化通用平台，鉴于其多样化的结构和相对容易合成的特性。我们已经构建了基于还原肽的多种手性吡哆胺催化剂。这些化合物能够以中等到良好的对映选择性进行α-酮酸的氨基转换，而其肽类同类物则几乎不具有手性诱导能力。© 2005 Elsevier Ltd. 保留所有权利。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.01.021
• 作为产物：
  描述：

  (3-hydroxy-5-hydroxymethyl-2-methylpyridin-4-ylmethyl)carbamic acid tert-butyl ester 在 咪唑 、 四丁基氟化铵 、 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 生成 Methanesulfonic acid 4-(tert-butoxycarbonylamino-methyl)-5-methoxymethoxy-6-methyl-pyridin-3-ylmethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Chiral polyamines from reduction of polypeptides: asymmetric pyridoxamine-mediated transaminations

  摘要：

  (BH3THF)-T-可以将多肽还原为多胺，同时保留手性。所得的多胺类物质是非常有趣的手性催化通用平台，鉴于其多样化的结构和相对容易合成的特性。我们已经构建了基于还原肽的多种手性吡哆胺催化剂。这些化合物能够以中等到良好的对映选择性进行α-酮酸的氨基转换，而其肽类同类物则几乎不具有手性诱导能力。© 2005 Elsevier Ltd. 保留所有权利。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.01.021