(3S,4S,5S)-tert-butyl 3-(3-(3-(2,2-dimethyl-1,1-diphenyl-1-silapropoxy)propyl)(2-oxiranyl))-3-hydroxypropanoate | 172691-21-3

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: (3S,4S,5S)-tert-butyl 3-(3-(3-(2,2-dimethyl-1,1-diphenyl-1-silapropoxy)propyl)(2-oxiranyl))-3-hydroxypropanoate
• CAS: 172691-21-3
• 化学式: C₂₈H₄₀O₅Si
• 分子量: 484.708
• InChiKey: XOPKHIZJEWHZQC-GNKBHMEESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  68.29
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,4S,5S)-tert-butyl 3-(3-(3-(2,2-dimethyl-1,1-diphenyl-1-silapropoxy)propyl)(2-oxiranyl))-3-hydroxypropanoate 在 咪唑 、 三甲基氯硅烷 、 锌 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (4S,5S,6R)-4-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-6-[3-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-propyl]-5-hydroxy-tetrahydro-pyran-2-one
  参考文献：
  名称：

  C-5'的2'-脱氧核糖核酸合成取代

  摘要：

  γ，δ-环氧β-羟基酯的立体控制内酯化在还原后提供吡喃或呋喃形式的2-脱氧糖。在适当保护羟基官能团之后，这些糖可以转化为具有不同糖基部分构型和在C-5处额外官能化的2'-脱氧核苷。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(95)01645-x
• 作为产物：
  描述：

  (2S,3S)-(3-(3-(2,2-dimethyl-1,1-diphenyl-1-silapropoxy)propyl)-2-oxiranyl)methan-1-ol 在 pyridine-SO3 complex 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (3S,4S,5S)-tert-butyl 3-(3-(3-(2,2-dimethyl-1,1-diphenyl-1-silapropoxy)propyl)(2-oxiranyl))-3-hydroxypropanoate
  参考文献：
  名称：

  Attempt to rationalize the diastereoselectivity in the addition of ester enolate to optically active α,β-epoxyaldehydes

  摘要：

  Aldol condensations on alpha-,beta-epoxyaldehyde having a remote alkoxy group have been realized. A rationalization of the outcome of this condensation is discussed, relying on the dominant conformers revealed by molecular modeling of anti and sny gamma,delta-epoxy beta-hydroxyesters and their NMR and IR spectrostroscopic properties. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(99)00844-3

文献信息

• Stereochemistry Control in the Lewis Acid Mediated Lactonization Reaction of γ,δ-Epoxy-β-silyloxy Esters
  作者：Kassoum Nacro、Liliane Gorrichon、Jean-Marc Escudier、Michel Baltas

  DOI：10.1002/1099-0690(200111)2001:22<4247::aid-ejoc4247>3.0.co;2-w

  日期：2001.11

  ZnCl2-triggered lactonization reactions of γ,δ-epoxy-β-silyloxy esters with remote alkoxy groups (CH2)nOR (n = 2, 3), producing five- and/or six-membered ring lactones, have been investigated. Under such conditions, the regiochemistry of the reaction is governed by the cis or trans nature of the starting epoxy ester and also by its C(3) stereochemistry. An X-ray crystallographic structure of a γ-lactone

  已经研究了 ZnCl2 引发的带有远程烷氧基 (CH2)nOR (n = 2, 3) 的 γ,δ-环氧-β-甲硅烷氧基酯的内酯化反应，产生了五元和/或六元环内酯。在这种条件下，反应的区域化学受起始环氧酯的顺式或反式性质以及其 C(3) 立体化学的控制。获得了 γ-内酯（化合物 24'）的 X 射线晶体结构和所有 γ-内酯的 C(4) 碳化学位移的 13C NMR 相关性，并用于确定环氧化物开环的区域选择性。在解释结果时提出了一个机械假设，涉及作为常见中间体的氧碳鎓离子。