2,3,4-tri-O-benzyl-6-O-[2,3,4-tri-O-benzyl-6-O-(2,3,4,6-tetra-O-benzyl-α-D-galactopyranosyl)-α-D-galactopyranosyl]-α-D-glucopyranose | 1038507-85-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,3,4-tri-O-benzyl-6-O-[2,3,4-tri-O-benzyl-6-O-(2,3,4,6-tetra-O-benzyl-α-D-galactopyranosyl)-α-D-galactopyranosyl]-α-D-glucopyranose
• CAS: 1038507-85-5
• 化学式: C₈₈H₉₂O₁₆
• 分子量: 1405.69
• InChiKey: FYGHABQAXWNPTK-ATQVPBRFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  14.67
• 重原子数：
  104.0
• 可旋转键数：
  37.0
• 环数：
  13.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  158.68
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  16.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3,4,6-tetra-O-benzyl-β-D-fructofuranosyl 2,3,4-tri-O-benzyl-6-O-[2,3,4-tri-O-benzyl-6-O-(2,3,4,6-tetra-O-benzyl-α-D-galactopyranosyl)-α-D-galactopyranosyl]-α-D-glucopyranoside 在 硫酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 1.0h， 以86%的产率得到1,3,4,6-tetra-O-benzyl-α,β-D-fructofuranose
  参考文献：
  名称：

  在酸性条件下，通过在完全苄基化的蔗糖和蔗糖相关寡糖中β-果糖呋喃糖苷键的选择性裂解，制备部分苄基化的单糖，二糖和三糖

  摘要：

  通过选择性地在完全苄基化的蔗糖和衍生自乳糖蔗糖，棉子糖，松三糖，水苏糖和核糖的蔗糖相关的低聚糖中，β-果糖呋喃糖苷键的选择性裂解，成功制备了具有异头羟基的部分部分苄基化的单糖，二糖和三糖在酸性条件下，使用1:10 75％硫酸-二恶烷水溶液在室温下放置1h。

  DOI：

  10.1016/j.carres.2008.03.024