[3-(4-Fluorophenyl)-1h-pyrazol-4-ylmethylene]-2-naphthylamine | 1001610-10-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: [3-(4-Fluorophenyl)-1h-pyrazol-4-ylmethylene]-2-naphthylamine
• 英文别名: 1-[5-(4-fluorophenyl)-1H-pyrazol-4-yl]-N-naphthalen-2-ylmethanimine
• CAS: 1001610-10-1
• 化学式: C₂₀H₁₄FN₃
• 分子量: 315.35
• InChiKey: QVUNEBXBPPBPLJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  41
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [3-(4-Fluorophenyl)-1h-pyrazol-4-ylmethylene]-2-naphthylamine 、 丙酮 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 1.5h， 以56%的产率得到1-methyl-3-[3-(4-fluorophenyl)-1H-pyrazol-4-yl]benzo[f]quinoline
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of new methyl derivatives of aza-and diazaphenanthrene

  摘要：

  By condensation of acetone with 2-naphthylamine and 3-(4-fluorophenyl)-1H-pyrazole-4-, pyridine-3-, quinoline-2-, quinoline-6-carbaldehyde and 4-(2-fluorobenzyloxy) benzaldehyde new 3-aryl(heteryl)-1-methylbenzo[f]quinolines were synthesized. Reactions of acetone with 6-quinolylamine and aromatic aldehydes provided 3-aryl-1-methyl-4,7-phenanthrolines. Intermediate reaction products were isolated: 4- phenyl-or (3-pyridyl)-4-(2-naphthylamino or 6-quinolylamino)butan-2-ones.

  DOI：

  10.1134/s1070428008070178