2-methyl-3,5-nonadiyn-2-ol | 99172-22-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-methyl-3,5-nonadiyn-2-ol
• 英文别名: 2-Methylnona-3,5-diyn-2-ol
• CAS: 99172-22-2
• 化学式: C₁₀H₁₄O
• 分子量: 150.221
• InChiKey: DVMCWYQTCAYXFI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-3,5-nonadiyn-2-ol 在 四(三苯基膦)钯 sodium hydroxide 、 copper(l) iodide 、 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 ethyl (E)-2-decen-4,6-diynoate
  参考文献：
  名称：

  Carpita, Adriano; Neri, Dario; Rossi, Renzo, Gazzetta Chimica Italiana, 1987, vol. 117, # 8, p. 481 - 490

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  pentynyl bromide 、 2-甲基-3-丁炔-2-醇 在 盐酸羟胺 、 正丁胺 、 copper(l) chloride 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以54.2%的产率得到2-methyl-3,5-nonadiyn-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Carpita, Adriano; Neri, Dario; Rossi, Renzo, Gazzetta Chimica Italiana, 1987, vol. 117, # 8, p. 481 - 490

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of 1-methyl-4-alkyl-1,3-diacetylenes. Prototropic rearrangement in 1-alkyl-1,3-diacetylenes
  作者：Miguel J Dabdoub、Vânia B Dabdoub、Eder J Lenardão

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)00046-6

  日期：2001.3

  lkyl-3,5-diacetylenes with powdered NaOH was used for the synthesis of terminal 1-alkyl-1,3-butadiynes that can be isolated (54–97%) or used in situ. In an attempt to increase the yields of some of the obtained products, different experimental conditions were studied and we found that by using CTAB as a catalyst, a prototropic rearrangement was promoted to afford the 1-methyl-4-alkyl-1,3-diacetylenes

  用NaOH粉末处理2-甲基-2-羟基-6-烷基-3,5-二乙炔用于合成末端1-烷基-1,3-丁二炔，可以分离（54–97％）或使用原地。为了提高某些获得的产品的收率，研究了不同的实验条件，我们发现通过使用CTAB作为催化剂，促质子重排可以提供1-甲基-4-烷基-1,3-乙炔的产率在62-94％之间。
• Chodkiewicz, Annales de Chimie (Cachan, France), 1957, vol. <13> 2, p. 819,861, 862
  作者：Chodkiewicz

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and properties of diacetylene azides
  作者：I. N. Domnin、L. A. Remizova

  DOI：10.1134/s1070428009080028

  日期：2009.8

  A three-stage method was developed for the synthesis of diacetylene azides from diacetylene alcohols prepared by Cadiot-Chodkiewicz reaction. By their bromination the corresponding diacetylene bromides were obtained whose azidation resulted in the target diacetylene azides. The attempt was performed to prepare azides of triacetylene series, but the low stability of the synthesized triacetylene alcohols prevented their conversion into the corresponding bromides.
• Balova, I. A.; Zakharova, I. V.; Remizova, L. A., Russian Journal of Organic Chemistry, 1993, vol. 29, # 9.1, p. 1439 - 1444
  作者：Balova, I. A.、Zakharova, I. V.、Remizova, L. A.

  DOI：——

  日期：——
• Balowa I. A., Remisowa L. A., Zh. organ. khimii, 30 (1994) N 2, S 207-209
  作者：Balowa I. A., Remisowa L. A.

  DOI：——

  日期：——