[1-(4-chloro-phenyl)-2,2-dioxo-(3ar)-1,2,3,3a-tetrahydro-2λ6-cyclohepta[c]isothiazol-3c-yl]-phenyl-methanone | 66004-07-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: [1-(4-chloro-phenyl)-2,2-dioxo-(3ar)-1,2,3,3a-tetrahydro-2λ6-cyclohepta[c]isothiazol-3c-yl]-phenyl-methanone
• 英文别名: [1-(4-chloro-phenyl)-2,2-dioxo-(3ar)-1,2,3,3a-tetrahydro-2λ⁶-cyclohepta[c]isothiazol-3c-yl]-phenyl-methanone
• CAS: 66004-07-7
• 化学式: C₂₁H₁₆ClNO₃S
• 分子量: 397.882
• InChiKey: QMHKQJWWCDVANZ-RXVVDRJESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.37
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  54.45
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-chloro-N-cycloheptatrienylidene-aniline; tetrafluoroborate 、 benzoylmethanesulphonyl chloride 在 三乙胺 作用下， 生成 [1-(4-chloro-phenyl)-2,2-dioxo-(3ar)-1,2,3,3a-tetrahydro-2λ6-cyclohepta[c]isothiazol-3c-yl]-phenyl-methanone
  参考文献：
  名称：

  氮杂富烯 8. 8-氮杂七富烯到亚砜的环加成反应

  摘要：

  从 8-芳基-8-氮杂七富烯与一些亚砜的反应中获得了周边和立体选择性环加合物。8-Aryl-8-azaheptafulvenes 与苯亚砜反应得到顺式 [8+2] 环加合物作为唯一的产物，该产物是由内向方法或通过两种试剂的内向中间体产生的。另一方面，与苯甲酰亚砜反式 [8+2] 环加合物被分离出来。通过考虑最初形成的顺式加合物的差向异构化，使后一种产物的形成合理化。乙烯基亚砜的顺式 [8+2] 环加合物不会产生反式异构体，而是在碱的影响下产生氢迁移的衍生物。还讨论了上述反应的机理。

  DOI：

  10.1246/bcsj.51.229