5-氯-1-(4-甲氧基苄基)-1H-1,2,3-苯并三唑-4-醇 | 1034474-37-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并三唑类
• 中文名称: 5-氯-1-(4-甲氧基苄基)-1H-1,2,3-苯并三唑-4-醇
• 英文名称: 5-chloro-1-(4-methoxybenzyl)-1H-1,2,3-benzotriazol-4-ol
• 英文别名: 5-chloro-1-[(4-methoxyphenyl)methyl]benzotriazol-4-ol
• CAS: 1034474-37-7
• 化学式: C₁₄H₁₂ClN₃O₂
• 分子量: 289.721
• InChiKey: SXFVUIOOIMARQO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  60.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-氯-1-(4-甲氧基苄基)-1H-1,2,3-苯并三唑-4-醇 在 caesium carbonate 、 三氟乙酸 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 75.0h， 生成 tert-butyl 3-{[5-chloro-4-(3-chloro-5-cyanophenoxy)-1H-1,2,3-benzotriazol-1-yl]methyl}-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/76223

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-甲氧基苄基)-1H-1,2,3-苯并三唑-4-醇 在 sodium hydroxide 、 N-氯代丁二酰亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 5-氯-1-(4-甲氧基苄基)-1H-1,2,3-苯并三唑-4-醇
  参考文献：
  名称：

  WO2008/76223

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors
  申请人：Anthony Neville J.

  公开号：US20080275097A1

  公开（公告）日：2008-11-06

  Compounds of Formula I: are HIV reverse transcriptase inhibitors, wherein V, W, X, Y, Z, R 1 , R 2 , R 4 , R 5 , R 6 , ring A, ring B, j and k are defined herein. The compounds of Formula I, and the pharmaceutically acceptable salts and prodrugs thereof, are useful in the inhibition of HIV reverse transcriptase, the prophylaxis and treatment of infection by HIV and in the prophylaxis, delay in the onset or progression, and treatment of AIDS. The compounds and their salts can be employed as ingredients in pharmaceutical compositions, optionally in combination with other antivirals, immunomodulators, antibiotics or vaccines.

  化合物I的公式是HIV反转录酶抑制剂，其中V、W、X、Y、Z、R1、R2、R4、R5、R6、环A、环B、j和k在此定义。化合物I及其医药上可接受的盐和前药在抑制HIV反转录酶、预防和治疗HIV感染以及预防、延迟发病或进展和治疗艾滋病方面具有用途。这些化合物及其盐可以与其他抗病毒药物、免疫调节剂、抗生素或疫苗组合使用作为药物组成部分。
• NON-NUCLEOSIDE REVERSE TRANSCRIPTASE INHIBITORS
  申请人：Anthony Neville J.

  公开号：US20100286192A1

  公开（公告）日：2010-11-11

  Compounds of Formula I: are HIV reverse transcriptase inhibitors, wherein V, W, X, Y, Z, R 1 , R 2 , R 4 , R 5 , R 6 , ring A, ring B, j and k are defined herein. The compounds of Formula I, and the pharmaceutically acceptable salts and prodrugs thereof, are useful in the inhibition of HIV reverse transcriptase, the prophylaxis and treatment of infection by HIV and in the prophylaxis, delay in the onset or progression, and treatment of AIDS. The compounds and their salts can be employed as ingredients in pharmaceutical compositions, optionally in combination with other antivirals, immunomodulators, antibiotics or vaccines.

  化学式为I的化合物：是HIV反转录酶抑制剂，其中V、W、X、Y、Z、R1、R2、R4、R5、R6、环A、环B、j和k在此定义。化合物I的药物可接受的盐和前药，在抑制HIV反转录酶、预防和治疗HIV感染以及预防、延缓或治疗艾滋病方面有用。这些化合物及其盐可作为药物组成部分，可以与其他抗病毒药物、免疫调节剂、抗生素或疫苗组合使用。
• US7781454B2
  申请人：——

  公开号：US7781454B2

  公开（公告）日：2010-08-24
• [EN] NON-NUCLEOSIDE REVERSE TRANSCRIPTASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS NON-NUCLÉOSIDIQUES DE LA TRANSCRIPTASE INVERSE
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2008076223A1

  公开（公告）日：2008-06-26

  [EN] Compounds of Formula I: (I), are HIV reverse transcriptase inhibitors, wherein Q, R², R³, R⁶, T¹, T², and T³ are defined herein. The compounds of Formula I, and the pharmaceutically acceptable salts and prodrugs thereof, are useful in the inhibition of HIV reverse transcriptase, the prophylaxis and treatment of infection by HIV and in the prophylaxis, delay in the onset or progression, and treatment of AIDS. The compounds and their salts can be employed as ingredients in pharmaceutical compositions, optionally in combination with other antivirals, immunomodulators, antibiotics or vaccines.
  [FR] L'invention concerne des composés de formule I: (I), qui consistent en des inhibiteurs de la transcriptase inverse du VIH, Q, R2, R3, R6, T1, T2, et T3 étant définis dans le présent document. Les composés de formule I, et les sels et promédicaments de ceux-ci acceptables sur le plan pharmaceutique, sont utiles dans l'inhibition de la transcriptase inverse du VIH, dans la prophylaxie et le traitement d'infection par le VIH et dans la prophylaxie, le retardement de l'apparition ou de la progression, et le traitement du SIDA. Les composés et leurs sels peuvent être utilisés comme ingrédients dans des compositions pharmaceutiques, facultativement combinés à d'autres antiviraux, immunomodulateurs, antibiotiques ou vaccins.