p-Chlor-m-nitrophenylalanin | 57213-15-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: p-Chlor-m-nitrophenylalanin
• 英文别名: (2S)-2-amino-3-(4-chloro-3-nitrophenyl)propanoic acid
• CAS: 57213-15-7
• 化学式: C₉H₉ClN₂O₄
• 分子量: 244.634
• InChiKey: QPQIVFYGZYMIKD-ZETCQYMHSA-N

物化性质

• 沸点：
  437.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.517±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  p-Chlor-m-nitrophenylalanin 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 溶剂黄146 作用下， 生成 m-Amino-phenylalanin
  参考文献：
  名称：

  Photoaffinitätsmarkierung von Chymotrypsin. Synthese der photolysierbaren Liganden

  摘要：

  AbstractThe syntheses of m‐azido‐L‐phenylalanine, p‐azido‐o‐nitro‐L‐phenylalanine, Z · Ala‐Ala‐Xxx · OH, and Z · Ala‐Ala(β‐3H)‐Xxx · OH, with Xxx – Phe, Phe(p‐NO2), Phe(p‐N3), Phe(m‐N3), and Phe(p‐N3, o‐NO2) are described. The tripeptides with substituted phenylalanine residues are reversible inhibitors of chymotrypsin in the dark, and irreversible ones in the light. Photoaffinity labelling of chymotrypsin has been reported by the authors in FEBS Letters 46, 347 (1974).

  DOI：

  10.1002/hlca.19750580524
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基-L-苯丙氨酸 在 硫酸 、 硝酸 作用下， 生成 p-Chlor-m-nitrophenylalanin
  参考文献：
  名称：

  Photoaffinitätsmarkierung von Chymotrypsin. Synthese der photolysierbaren Liganden

  摘要：

  AbstractThe syntheses of m‐azido‐L‐phenylalanine, p‐azido‐o‐nitro‐L‐phenylalanine, Z · Ala‐Ala‐Xxx · OH, and Z · Ala‐Ala(β‐3H)‐Xxx · OH, with Xxx – Phe, Phe(p‐NO2), Phe(p‐N3), Phe(m‐N3), and Phe(p‐N3, o‐NO2) are described. The tripeptides with substituted phenylalanine residues are reversible inhibitors of chymotrypsin in the dark, and irreversible ones in the light. Photoaffinity labelling of chymotrypsin has been reported by the authors in FEBS Letters 46, 347 (1974).

  DOI：

  10.1002/hlca.19750580524

文献信息

• Photoaffinitätsmarkierung von Chymotrypsin. Synthese der photolysierbaren Liganden
  作者：Emanuel Escher、Robert Schwyzer

  DOI：10.1002/hlca.19750580524

  日期：1975.7.16

  AbstractThe syntheses of m‐azido‐L‐phenylalanine, p‐azido‐o‐nitro‐L‐phenylalanine, Z · Ala‐Ala‐Xxx · OH, and Z · Ala‐Ala(β‐3H)‐Xxx · OH, with Xxx – Phe, Phe(p‐NO2), Phe(p‐N3), Phe(m‐N3), and Phe(p‐N3, o‐NO2) are described. The tripeptides with substituted phenylalanine residues are reversible inhibitors of chymotrypsin in the dark, and irreversible ones in the light. Photoaffinity labelling of chymotrypsin has been reported by the authors in FEBS Letters 46, 347 (1974).