α-aminoisobutyryl-L-alanyl-α-aminoisobutyric acid | 848303-31-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: α-aminoisobutyryl-L-alanyl-α-aminoisobutyric acid
• 英文别名: AibLAlaAib；2-[[(2R)-2-[(2-amino-2-methylpropanoyl)amino]propanoyl]amino]-2-methylpropanoic acid
• CAS: 848303-31-1
• 化学式: C₁₁H₂₁N₃O₄
• 分子量: 259.305
• InChiKey: KRSHPCANCQUYJP-ZCFIWIBFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  122
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  chromium dichloride 、 α-aminoisobutyryl-L-alanyl-α-aminoisobutyric acid 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 sodium chloride 在 叔丁基过氧化氢 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以22.6%的产率得到Na[Cr(V)(O)(α-aminoisobutyryl-L-alanyl-α-aminoisobutyric acid(-4H)-DMF)]*3.5H2O
  参考文献：
  名称：

  铬（V）肽复合物：合成和光谱表征。

  摘要：

  已针对三肽Aib3-DMF，AibLAlaAib-DMF的N，N-二甲基脲衍生物制备了一系列稳定的Cr（V）模型复合物，这些复合物可模拟Cr（V）与蛋白质C端的肽骨架结合。和AibDAlaAib-DMF（Aib ＝ 2-氨基-2-甲基丙酸，DMF ＝ N，N-二甲基甲酰胺）。Cr（II）前体复合物是通过在CrCl2存在下用叔丁醇钾将DMF中肽配体的酰胺和酸基团进行初始脱质子作用而合成的。然后使用叔丁基氢过氧化物将如此形成的Cr（II）中间体立即氧化为Cr（V）。Cr（V）配合物的光谱和质谱分析表明，发生了配体的新的金属定向有机转化。这涉及使DMF溶剂分子共价结合到肽配体的胺基上，产生一个尿素基团，以及第三个配位去质子化的尿素氮供体。已经提出了金属定向的氧化偶联作为有机转化的可能机理。使用循环伏安法测定了三种Cr（V）配合物的Cr（V / IV）还原电位，并且在所有情况下都是准可逆的。这些是

  DOI：

  10.1021/ic048322h

文献信息

• Chromium(V) Peptide Complexes:  Synthesis and Spectroscopic Characterization
  作者：Peter J. Barnard、Aviva Levina、Peter A. Lay

  DOI：10.1021/ic048322h

  日期：2005.2.1

  covalently bound to the amine group of the peptide ligand, yielding a urea group, and a third coordinated deprotonated urea nitrogen donor. A metal-directed oxidative coupling has been proposed as a possible mechanism for the organic transformation. The Cr(V/IV) reduction potential was determined for the three Cr(V) complexes using cyclic voltammetry, and in all cases it was quasi-reversible. These are the first

  已针对三肽Aib3-DMF，AibLAlaAib-DMF的N，N-二甲基脲衍生物制备了一系列稳定的Cr（V）模型复合物，这些复合物可模拟Cr（V）与蛋白质C端的肽骨架结合。和AibDAlaAib-DMF（Aib ＝ 2-氨基-2-甲基丙酸，DMF ＝ N，N-二甲基甲酰胺）。Cr（II）前体复合物是通过在CrCl2存在下用叔丁醇钾将DMF中肽配体的酰胺和酸基团进行初始脱质子作用而合成的。然后使用叔丁基氢过氧化物将如此形成的Cr（II）中间体立即氧化为Cr（V）。Cr（V）配合物的光谱和质谱分析表明，发生了配体的新的金属定向有机转化。这涉及使DMF溶剂分子共价结合到肽配体的胺基上，产生一个尿素基团，以及第三个配位去质子化的尿素氮供体。已经提出了金属定向的氧化偶联作为有机转化的可能机理。使用循环伏安法测定了三种Cr（V）配合物的Cr（V / IV）还原电位，并且在所有情况下都是准可逆的。这些是