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Indolon-carbonsaeure-2-ethylester | 91137-49-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Indolon-carbonsaeure-2-ethylester
英文别名
Ethyl 3-oxoindole-2-carboxylate
Indolon-carbonsaeure-2-ethylester化学式
CAS
91137-49-4
化学式
C11H9NO3
mdl
——
分子量
203.197
InChiKey
FQQACWLTJNQANG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    55.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    从磺酰胺中除去甲苯-对-磺酰基。第5部分。苯乙二醛亚胺和一些甲苯磺胺的反应
    摘要:
    苯乙二醛茴香醚单体已显示出与几种亲核试剂反应,并且已经阐明了产物的结构。各种N-甲苯磺酰基嘧啶也与亲核试剂反应以产生有用的产物。苯乙酰亚胺与二苯甲酮进行[2 + 2]个环加成;此类反应与苯乙酰亚胺类化合物产生复杂的结果,但后者在BF 3的存在下与共轭二烯反应,以高收率得到[2 + 4]环加成产物。
    DOI:
    10.1039/p19810002443
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    从磺酰胺中除去甲苯-对-磺酰基。第5部分。苯乙二醛亚胺和一些甲苯磺胺的反应
    摘要:
    苯乙二醛茴香醚单体已显示出与几种亲核试剂反应,并且已经阐明了产物的结构。各种N-甲苯磺酰基嘧啶也与亲核试剂反应以产生有用的产物。苯乙酰亚胺与二苯甲酮进行[2 + 2]个环加成;此类反应与苯乙酰亚胺类化合物产生复杂的结果,但后者在BF 3的存在下与共轭二烯反应,以高收率得到[2 + 4]环加成产物。
    DOI:
    10.1039/p19810002443
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文献信息

  • [EN] BENZOPYRANYL HETEROCYCLE DERIVATIVES, PROCESS FOR PREPARATION THEREOF, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM<br/>[FR] DERIVES HETEROCYCLIQUES DE BENZOPYRANYLE, METHODE DE PREPARATION DESDITS DERIVES ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES CONTENANT
    申请人:DONGBU HANNONG CHEMICAL CO LTD
    公开号:WO2002030925A1
    公开(公告)日:2002-04-18
    The present invention relates to novel benzopyranyl heterocycle derivatives, process for preparation thereof and pharmaceutical use of the benzopyranyl heterocycle derivatives. The benzopyranyl heterocycle derivatives of the present invention can be used for protecting heart, brain, retina and neuronal cell from 'ischemia-reperfusion' injury, treatment for diseases related to it and suppressing lipid peroxidation.
    本发明涉及新型苯并吡喃杂环衍生物、其制备方法和苯并吡喃杂环衍生物的药用。本发明的苯并吡喃杂环衍生物可用于保护心脏、大脑、视网膜和神经细胞免受“缺血再灌注”损伤,治疗与之相关的疾病以及抑制脂质过氧化反应。
  • ALONSO-SILVA, IGNACIO J.;PARDO, MERCEDES;RABASCO, DOLORES;SOTO, JOSE L., J. CHEM. RES. (S),(1988) N2, C. 390-391
    作者:ALONSO-SILVA, IGNACIO J.、PARDO, MERCEDES、RABASCO, DOLORES、SOTO, JOSE L.
    DOI:——
    日期:——
  • EP1330454A4
    申请人:——
    公开号:EP1330454A4
    公开(公告)日:2008-03-19
  • BENZOPYRANYL HETEROCYCLE DERIVATIVES, PROCESS FOR PREPARATION THEREOF, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM
    申请人:Dongbu Hannong Chemical Co., Ltd.
    公开号:EP1330454A1
    公开(公告)日:2003-07-30
  • Removal of toluene-p-sulphonyl groups from sulphonamides. Part 5. Reactions of phenylglyoxal imines and some tosylimines
    作者:William R. McKay、George R. Proctor
    DOI:10.1039/p19810002443
    日期:——
    N-tosylarylimines also react with nucleophiles to give useful products. Phenacylimidates underwent [2 + 2]cycloadditions with diphenylketen; such reactions gave complex results with phenacylimines, but the latter reacted with conjugated dienes in the presence of BF3 to give [2 + 4]cycloaddition products in good yield.
    苯乙二醛茴香醚单体已显示出与几种亲核试剂反应,并且已经阐明了产物的结构。各种N-甲苯磺酰基嘧啶也与亲核试剂反应以产生有用的产物。苯乙酰亚胺与二苯甲酮进行[2 + 2]个环加成;此类反应与苯乙酰亚胺类化合物产生复杂的结果,但后者在BF 3的存在下与共轭二烯反应,以高收率得到[2 + 4]环加成产物。
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