2-Amino-5-(3'-indolomethylene)-1, 3 , 4 - oxadiazole (3): undergoes facile condensation with various aromatic aldehydes to gave 2-substitiuted arylidenylamino-5-(3'- indolomethylene) - 1, 3 , 4 - oxadiazole (4-8): . Cyclocondensation of (4-8): with thioglycolic acid and triethylamine yielded 3-[5'-(3"- indolomethylene)- 1', 3', 4'- oxadiazol-2'-yl]- 2- (substituted aryl)-4- thiazolidinones (9-13):
2-
氨基-5-(3'-
吲哚亚甲基)-1,3,4-恶二唑(3):与各种芳族醛进行轻度缩合,得到2-取代的芳基
亚胺基
氨基-5-(3'-
吲哚亚甲基)-1,3 ,4-恶二唑(4-8):。(4-8):与
巯基乙酸和
三乙胺的环缩合得到3- [5'-(3“-
吲哚亚甲基)-1',3',4'-恶二唑-2'-基] -2-(取代的芳基) -4-
噻唑烷酮(9-13):和1- [5'-(3“-
吲哚亚甲基)-1',3',4'-恶二唑-2'-基] -4-(取代的芳基)-
2-氮杂环丁酮(14-18):。这些化合物的结构是根据分析和光谱数据确定的。评价新合成的化合物的抗惊厥活性和急性毒性。