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(5-Isobutoxy-2-oxo-1,3,4-thiadiazol-3(2H)-yl)phosphonothioic acid-O,O-diethylester | 21079-91-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
(5-Isobutoxy-2-oxo-1,3,4-thiadiazol-3(2H)-yl)phosphonothioic acid-O,O-diethylester
英文别名
(5-isobutoxy-2-oxo-[1,3,4]thiadiazol-3-yl)-phosphonothioic acid O,O'-diethyl ester
(5-Isobutoxy-2-oxo-1,3,4-thiadiazol-3(2H)-yl)phosphonothioic acid-O,O-diethylester化学式
CAS
21079-91-4
化学式
C10H19N2O4PS2
mdl
——
分子量
326.378
InChiKey
HBQFETRMMFTNRY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.49
  • 重原子数:
    19.0
  • 可旋转键数:
    8.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.8
  • 拓扑面积:
    62.58
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    8.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    光气N'-diethoxythiophosphoryl-hydrazinecarbothioic acid O-isobutyl ester 以 为溶剂, 生成 (5-Isobutoxy-2-oxo-1,3,4-thiadiazol-3(2H)-yl)phosphonothioic acid-O,O-diethylester
    参考文献:
    名称:
    研究具有杂环取代基的磷酸和硫代磷酸酯。6.沟通。3-酰基-硫代-和-二硫代-氨基甲酸烷基酯和2'-(二烷氧基-膦硫基)-羧酸酰肼及其闭环成3-酰基-5-烷氧基-和-5-烷基硫代-1,3 ,4-噻二唑-2(3 H)-ones或3-(二烷氧基膦硫基硫基)-5-取代-1,3,4-恶二唑-2(3 H)-ones †
    摘要:
    在3位上被羧酸,磺酸,磷酸,硫代磷酸或硫代膦酸的自由基酰化的硫代和二硫代氨基甲酸烷基酯,在没有任何酸结合剂的情况下,用光气自发地闭环,形成相应的3-酰基-5-烷氧基-和-5-烷硫基-1,3,4-噻二唑-2(3 H)-。类似地,可以由被硫代磷酸基团酰化的羧酸酰肼制备3-硫代磷酸化的5-取代的1,3,4-恶二唑-2(3H)-。然而,在后一种情况下,需要化学计量的吡啶以避免PN键的断裂。
    DOI:
    10.1002/hlca.19730560108
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