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(2S,4R)-4-Hydroxy-2-(3-hydroxy-1-oxopropyl)pyrrolidine Monohydrochloride | 149783-75-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
(2S,4R)-4-Hydroxy-2-(3-hydroxy-1-oxopropyl)pyrrolidine Monohydrochloride
英文别名
3-hydroxy-1-[(2S,4R)-4-hydroxypyrrolidin-2-yl]propan-1-one;hydrochloride
(2S,4R)-4-Hydroxy-2-(3-hydroxy-1-oxopropyl)pyrrolidine Monohydrochloride化学式
CAS
149783-75-5
化学式
C7H13NO3*ClH
mdl
——
分子量
195.646
InChiKey
UNMSVKIEXWKQIN-IBTYICNHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.92
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.86
  • 拓扑面积:
    69.6
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (2S,4R)-N-tert-Butoxycarbonyl-4-tert-butyldimethylsiloxy-2-(3-tert-butyldimethylsiloxy-1-oxopropyl)pyrrolidine 、 甲醇盐酸 反应 24.0h, 以to obtain the title compound (2.29 g)的产率得到(2S,4R)-4-Hydroxy-2-(3-hydroxy-1-oxopropyl)pyrrolidine Monohydrochloride
    参考文献:
    名称:
    Aminoalkylpyrrolidinylthiocarbapenem derivatives
    摘要:
    该化合物的式子为:##STR1## 其中R.sup.1是氢原子或甲基基团,R.sup.2是氢原子或负电荷,R.sup.3是氢原子、卤素原子、羟基、较低的烷氧基、较低的烷酰氧基、氨基、N-较低烷基氨基、N,N-二较低烷基氨基、较低烷酰氨基、芳酰氨基、(较低烷基磺酰)氨基、磺酰胺氨基、氰基、硝基、--COOR.sup.4(其中R.sup.4是氢原子或较低烷基)或--CON(R.sup.5)R.sup.6(其中R.sup.5和R.sup.6可以相同或不同,是氢原子或较低烷基,或R.sup.5和R.sup.6与相邻的氮原子一起形成从以下组成的杂环基团中选择的杂环基团:氮杂环羟胺基、氮杂环四元环基团、吡咯烷基团、哌啶基团、哌嗪基团、4-较低烷基哌嗪基团和吗啉基团),A是线性或支链状的较低烷基烷基链,X是--N(R.sup.7)R.sup.8(其中每个R.sup.7和R.sup.8可以相同或不同,是氢原子或较低烷基)或--N.sup.+(R.sup.9)(R.sup.10)R.sup.11(其中每个R.sup.9,R.sup.10和R.sup.11可以相同或不同,是较低烷基),但当A是线性较低烷基烷基链时,R.sup.3不是氢原子;或其药学上可接受的盐或酯。
    公开号:
    US05550121A1
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文献信息

  • US5550121A
    申请人:——
    公开号:US5550121A
    公开(公告)日:1996-08-27
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