(4-benzyloxy-3-isopropyl-phenyl)-(2,6-dimethyl-4-triisopropylsilanyloxy-phenyl)-methanol | 904925-63-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4-benzyloxy-3-isopropyl-phenyl)-(2,6-dimethyl-4-triisopropylsilanyloxy-phenyl)-methanol
• CAS: 904925-63-9
• 化学式: C₃₄H₄₈O₃Si
• 分子量: 532.839
• InChiKey: LCBSZYUQWNSTNM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  608.3±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.010±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.64
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  38.69
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-benzyloxy-3-isopropyl-phenyl)-(2,6-dimethyl-4-triisopropylsilanyloxy-phenyl)-methanol 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 16.0h， 生成 trifluoro-methanesulfonic acid 4-(2,6-dimethyl-4-triisopropylsilanyloxy-benzyl)-2-isopropyl-phenyl ester
  参考文献：
  名称：

  A Functionally Orthogonal Ligand−Receptor Pair Created by Targeting the Allosteric Mechanism of the Thyroid Hormone Receptor

  摘要：

  Nuclear receptors are ligand-dependent transcription factors that are of interest as potential tools to artificially regulate gene expression. Ligand binding induces a conformational change involving helix-12 which forms part of the dimerization interface used to bind transcriptional coactivators. When triiodothyronine (T3) binds the thyroid hormone receptor (TR) it indirectly contacts helix-12 through intermediary residues His(435) and Phe(451) termed a His-Phe switch. The mutant TR beta(H435A) is nonresponsive to physiological concentrations of T3 but can be activated by the synthetic hormone analogue QH2 which potently activates His435 -> Ala mutant at concentrations that do not activate the wild-type receptors TR alpha and TR beta. QH2 does not show antagonist behavior with the wild-type TRs. QH2's functionally orthogonal behavior with TR beta(H435A) is preserved on the three consensus thyroid hormone response elements.

  DOI：

  10.1021/ja060760v
• 作为产物：
  描述：

  1-苄氧基-4-溴-2-异丙基苯 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 (4-benzyloxy-3-isopropyl-phenyl)-(2,6-dimethyl-4-triisopropylsilanyloxy-phenyl)-methanol
  参考文献：
  名称：

  一种具有甲状腺激素受体激动剂特性的肝靶 向化合物及其药物组合物

  摘要：

  本发明属于生物医药领域，具体涉及靶向药物领域，更具体地说，本发明涉及一种具有甲状腺激素受体激动剂特性的肝靶向化合物及其药物组合物，该化合物为式(1)所示的化合物。该化合物可用于治疗和/预防由甲状腺激素调节失调引起的疾病，也可以有效降低血浆及肝脏细胞中的脂质。

  公开号：

  CN111116684B

文献信息

• 磷酸或磷酸酯类衍生物及其制备方法和其在医药上的用途
  申请人：上海喀露蓝科技有限公司

  公开号：CN114763363A

  公开（公告）日：2022-07-19

  本发明涉及磷酸或磷酸酯类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用。具体而言，本发明涉及一种通式(I)所示的磷酸或磷酸酯类衍生物、其制备方法及其可药用的盐，以及它们作为治疗剂，是用于治疗代谢性疾病如肥胖症、NASH、高胆固醇血症、高脂血症、糖尿病、心血管疾病、甲状腺功能减退、甲状腺癌和相关病症和疾病的用途。其中通式(I)中的各取代基的定义与说明书中的定义相同。
• A Novel and Practical Method to Synthesize MB-07344
  作者：Peiwu Li、Chen-He Liu、Peng Wei、Chao Lin

  DOI：10.1080/00304948.2024.2367854

  日期：2024.7.3

  Published in Organic Preparations and Procedures International: The New Journal for Organic Synthesis (Vol. 56, No. 4, 2024)

  发表于《国际有机制备和程序：有机合成新杂志》（第 56 卷，第 4 期，2024 年）
• 一种甲状腺激素受体β激动剂及其应用
  申请人：烟台药物研究所

  公开号：CN115974925A

  公开（公告）日：2023-04-18

  本发明属于医药技术领域，具体涉及一种甲状腺激素受体β激动剂及其应用，该激动剂含有式(I)所示化合物和/或其药学上可接受的衍生物， 本发明提供的化合物或/和其药学上可接受的盐、酯、溶剂化物、水合物、异构体、晶型或其前药可用于治疗和/或预防与THR‑β活性有关的疾病，与现有技术相比，本发明的甲状腺激素受体β激动剂化合物在体内吸收效果更好，血药浓度更高，有利于化合物产生更好的抗NASH效果。