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ethyl 2-propionate | 110606-61-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl 2-propionate
英文别名
Ethyl 2-[methyl-(3-nitropyridin-2-yl)hydrazinylidene]propanoate
ethyl 2-<methyl(3-nitro-2-pyridyl)hydrazono>propionate化学式
CAS
110606-61-6
化学式
C11H14N4O4
mdl
——
分子量
266.257
InChiKey
PZAGUQYNEDLGNK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    101
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ethyl 2-propionate 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 0.83h, 以87%的产率得到ethyl 1,2,3,4-tetrahydro-1,3-dimethylpyrido<3,2-e>-1,2,4-triazine-3-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of novel pyridotriazepinones as antisecretory agents.
    摘要:
    根据已知的苯并三氮杂卓酮(1)和吡啶脲(2)的抗分泌活性,我们合成了新型吡啶三氮杂卓酮(3 和 4)。它们由氨基吡啶羧酸经过几个步骤制备而成,其结构已通过 X 射线晶体学分析得到证实。尝试合成位置异构体(24)的结果是形成了哒嗪(25 或 26)。其中一些化合物在大鼠体内显示出中等程度的抗分泌活性。
    DOI:
    10.1248/cpb.35.80
  • 作为产物:
    描述:
    丙酮酸乙酯1-甲基-1-(3-硝基-2-吡啶)肼磷酸 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 15.0h, 以78%的产率得到ethyl 2-propionate
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of novel pyridotriazepinones as antisecretory agents.
    摘要:
    根据已知的苯并三氮杂卓酮(1)和吡啶脲(2)的抗分泌活性,我们合成了新型吡啶三氮杂卓酮(3 和 4)。它们由氨基吡啶羧酸经过几个步骤制备而成,其结构已通过 X 射线晶体学分析得到证实。尝试合成位置异构体(24)的结果是形成了哒嗪(25 或 26)。其中一些化合物在大鼠体内显示出中等程度的抗分泌活性。
    DOI:
    10.1248/cpb.35.80
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文献信息

  • Synthesis of pyrido[3,2-<i>e</i>]pyrrolo[2,1-<i>c</i>][1,2,4]triazines from pyrido[3,2-<i>e</i>][1,2,4]triazine derivatives
    作者:Francesco Savelli、Alessandro Boido、Giovanni Ciarallo
    DOI:10.1002/jhet.5570360405
    日期:1999.7
    heteropolycyclic structures with biological activities, we projected the preparation of compounds containing the pyrido[3,2-e][1,2,4]triazine or pyrido[2,3-b][1,4]triazepine systems. The established synthetic approach for the preparation of latter system led to the triazine derivatives 5a-f while a new bicyclic triazepine structure 6 is accomplished with difficulty.
    为了引起人们对具有生物活性的杂环结构的兴趣,我们计划制备含有吡啶并[3,2- e ] [1,2,4]三嗪吡啶并[2,3- b ] [1,4]的化合物三氮平系统。建立的用于制备后一系统的合成方法导致三嗪衍生物5a-f,而难以完成新的双环三氮杂6结构6。
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