4-methyl-2-thiazolesulfamoylic acid | 87198-69-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-methyl-2-thiazolesulfamoylic acid
• 英文别名: (4-methyl-thiazol-2-yl)-amidosulfuric acid；(4-Methyl-thiazol-2-yl)-amidoschwefelsaeure；(4-Methyl-1,3-thiazol-2-yl)sulfamic acid
• CAS: 87198-69-4
• 化学式: C₄H₆N₂O₃S₂
• 分子量: 194.235
• InChiKey: AXVMWYFMYPQTNQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-amino-4-methyl-5-thiazolesulfonic acid 在 硫酸 作用下， 以83%的产率得到4-methyl-2-thiazolesulfamoylic acid
  参考文献：
  名称：

  Study of reaction routes in sulfoination of 2-aminothiazoles with chlorosulfonic acid

  摘要：

  在温和条件下，使用氯磺酸对4取代的2-氨基噻唑进行磺化，主要得到2-氨基-5-噻唑磺酸，这些化合物在硫酸加热时会重排成相应的稳定2-噻唑磺酰胺酸。

  DOI：

  10.1007/s11178-005-0073-6

文献信息

• Ochiai; Nagasawa, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1938, vol. 58, p. 1040,1046; dtsch. Ref. 59 <1939> 43, 48
  作者：Ochiai、Nagasawa

  DOI：——

  日期：——
• The Dipolar Ion Structures of the 2-Thiazolylsulfamic Acids¹
  作者：Charles D. Hurd、Norman Kharasch

  DOI：10.1021/ja01208a038

  日期：1946.4
• Postowskii; Mamykina, Zhurnal Obshchei Khimii, 1953, vol. 23, p. 1765; engl. Ausg. S. 1863
  作者：Postowskii、Mamykina

  DOI：——

  日期：——
• Study of reaction routes in sulfoination of 2-aminothiazoles with chlorosulfonic acid
  作者：S. N. Lyashchuk、V. I. Enya、T. F. Doroshenko、Yu. G. Skrypnik

  DOI：10.1007/s11178-005-0073-6

  日期：2004.11

  The sulfonation of 4-substituted 2-aminothiazoles with chlorosulfonic acid under mild conditions afforded primarily 2-amino-5-thiazolesulfonic acids that at heating in sulfuric acid rearranged into the corresponding stable 2-thiazolesulfamoylic acids.

  在温和条件下，使用氯磺酸对4取代的2-氨基噻唑进行磺化，主要得到2-氨基-5-噻唑磺酸，这些化合物在硫酸加热时会重排成相应的稳定2-噻唑磺酰胺酸。