5-methyl-7-nitro-2,3-dihydrobenzofuran | 1609171-13-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 香豆素
• 英文名称: 5-methyl-7-nitro-2,3-dihydrobenzofuran
• 英文别名: 5-Methyl-7-nitro-2,3-dihydrobenzofuran；5-methyl-7-nitro-2,3-dihydro-1-benzofuran
• CAS: 1609171-13-2
• 化学式: C₉H₉NO₃
• 分子量: 179.175
• InChiKey: OZDILRBMIPFPPF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  303.5±31.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.301±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-methyl-7-nitro-2,3-dihydrobenzofuran 在 platinum(IV) oxide 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 四(三苯基膦)钯 、 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 caesium carbonate 、 对甲苯磺酸 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 为溶剂， 160.0 ℃ 、606.75 kPa 条件下， 反应 42.25h， 生成 N-4-((2-isopropylsulfonyl)phenyl)-3-methyl-N-6-(methyl-4-(piperidin-4-yl)-2,3-dihydrobenzofuran-7-yl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine-4,6-diamine
  参考文献：
  名称：

  CERTAIN PROTEIN KINASE INHIBITORS

  摘要：

  本文披露了蛋白激酶抑制剂，更具体地是新型嘧啶衍生物及其药物组合物，以及其使用方法。

  公开号：

  US20140128387A1
• 作为产物：
  描述：

  5-甲基-2,3-二氢苯并呋喃 在 三氟乙酸 、 sodium nitrite 作用下， 反应 2.0h， 以25%的产率得到5-methyl-7-nitro-2,3-dihydrobenzofuran
  参考文献：
  名称：

  [EN] CRYSTAL FORM OF ARYL PHOSPHORUS OXIDE DERIVATIVE FREE BASE, PREPARATION METHOD THEREFOR, AND APPLICATION THEREOF
  [FR] FORME CRISTALLINE D'UN DÉRIVÉ D'OXYDE DE PHOSPHORE ARYLE SOUS FORME DE BASE LIBRE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION
  [ZH] 一种芳基磷氧化物类衍生物自由碱的晶型及其制备方法和应用

  摘要：

  涉及一种芳基磷氧化物类衍生物自由碱的晶型及其制备方法和应用，具体涉及一种通式(I)所示化合物晶型、制备方法和含有治疗有效量的该化合物或其晶型的药物组合物以及其作为EGFR抑制剂在制备治疗癌症相关疾病的药物中的用途。

  公开号：

  WO2022127807A1

文献信息

• [EN] PIPECOLATE-SULFONAMIDES FOR TREATMENT OF PSYCHIATRIC DISORDERS<br/>[FR] PIPÉCOLATE-SULFONAMIDES POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES PSYCHIATRIQUES
  申请人：MAX PLANCK GESELLSCHAFT

  公开号：WO2013097947A1

  公开（公告）日：2013-07-04

  The present invention relates to compounds having a pipecolate sulfonamide scaffold, pharmaceutically acceptable salts of these compounds and pharmaceutical compositions containing at least one of these compounds together with pharmaceutically acceptable carrier, excipient and/or diluents. Said pipecolate sulfonamide compounds can be used for prophylaxis and/or treatment of psychiatric disorders and neurodegenerative diseases, disorders and conditions.

  本发明涉及具有吡哌酸磺胺基骨架的化合物，这些化合物的药用盐以及含有至少一种这些化合物的药用载体、赋形剂和/或稀释剂的药物组合物。所述的吡哌酸磺胺基化合物可用于预防和/或治疗精神障碍和神经退行性疾病、紊乱和状况。
• Pipecolate-sulfonamides for treatment of psychiatric disorders
  申请人：Max-Planck-Gesellschaft zur Förderung der Wissenschaften e.V.

  公开号：EP2610245A1

  公开（公告）日：2013-07-03

  The present invention relates to compounds having a pipecolate sulfonamide scaffold, pharmaceutically acceptable salts of these compounds and pharmaceutical compositions containing at least one of these compounds together with pharmaceutically acceptable carrier, excipient and/or diluents. Said pipecolate sulfonamide compounds can be used for prophylaxis and/or treatment of psychiatric disorders and neurodegenerative diseases, disorders and conditions.

  本发明涉及具有吡啶甲酸磺酰胺骨架的化合物，这些化合物的药用盐以及含有至少一种这些化合物的药用载体、赋形剂和/或稀释剂的药物组合物。所述的吡啶甲酸磺酰胺化合物可用于预防和/或治疗精神障碍和神经退行性疾病、障碍和症状。
• PIPECOLATE-SULFONAMIDES FOR TREATMENT OF PSYCHIATRIC DISORDERS
  申请人：Max-Planck-Gesellschaft zur Förderung der Wissenschaften e.V.

  公开号：US20150011541A1

  公开（公告）日：2015-01-08

  The present invention relates to compounds having a pipecolate sulfonamide scaffold, pharmaceutically acceptable salts of these compounds and pharmaceutical compositions containing at least one of these compounds together with pharmaceutically acceptable carrier, excipient and/or diluents. Said pipecolate sulfonamide compounds can be used for prophylaxis and/or treatment of psychiatric disorders and neurodegenerative diseases, disorders and conditions.

  本发明涉及具有pipecolate磺酰胺支架的化合物，这些化合物的药学可接受盐以及含有至少一种这些化合物和药学可接受的载体、赋形剂和/或稀释剂的制药组合物。所述pipecolate磺酰胺化合物可用于预防和/或治疗精神障碍和神经退行性疾病、疾病和病况。
• Certain protein kinase inhibitors
  申请人：SHANGHAI FOCHON PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：US09206166B2

  公开（公告）日：2015-12-08

  Disclosed herein are protein kinase inhibitors, more particularly novel pyrimidine derivatives and pharmaceutical compositions thereof, and method of use thereof.

  本文披露了一种蛋白激酶抑制剂，更具体地说是新型嘧啶衍生物及其制药组合物，以及其使用方法。
• [EN] ARYL PHOSPHORUS OXIDE DERIVATIVE INHIBITOR, PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEUR DE DÉRIVÉ D'OXYDE DE PHOSPHORE ARYLE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 芳基磷氧化物类衍生物抑制剂、其制备方法和应用
  申请人：JIANGSU HANSOH PHARMACEUTICAL GROUP CO LTD

  公开号：WO2020253860A1

  公开（公告）日：2020-12-24

  本发明涉及芳基磷氧化物类衍生物抑制剂、其制备方法和应用。特别地，本发明涉及通式(IA)所示的化合物、其制备方法及含有该化合物的药物组合物，及其作为EGFR抑制剂在治疗癌症相关疾病中的用途。