(1-phenyl-1H-pyrazole-3-yl)-acetaldehyde | 82759-94-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (1-phenyl-1H-pyrazole-3-yl)-acetaldehyde
• 英文别名: (2-oxoethyl)-N-phenyl-pyrazole；2-(1-phenylpyrazol-3-yl)acetaldehyde
• CAS: 82759-94-2
• 化学式: C₁₁H₁₀N₂O
• 分子量: 186.213
• InChiKey: GDMGGPWGYWYXTB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  34.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1-phenyl-1H-pyrazole-3-yl)-acetaldehyde 在 sodium tetrahydroborate 、 水 作用下， 以 甲醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 1.0h， 以84%的产率得到2-(1-phenyl-1H-pyrazole-3-yl)-ethanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL COMPOUNDS AS AGONIST FOR PPAR GAMMA AND PPAR ALPHA, METHOD FOR PREPARATION OF THE SAME, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION CONTAINING THE SAME
  [FR] NOUVEAUX COMPOSES AGONISTES DE PPAR DOLLAR G(G) ET PPAR DOLLAR G(A), LEUR METHODE DE PREPARATION ET COMPOSITION PHARMACEUTIQUE LES CONTENANT

  摘要：

  本发明涉及一种新型化合物，可加速过氧化物酶体增殖物激活受体γ（PPARϜ）和α（PPARα）的活性，以及制备这种化合物的方法，以及含有该化合物作为活性成分的药物组合物。

  公开号：

  WO2005040127A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(2-methoxy-vinyl)-1-phenyl-1H-pyrazole 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (1-phenyl-1H-pyrazole-3-yl)-acetaldehyde
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL COMPOUNDS AS AGONIST FOR PPAR GAMMA AND PPAR ALPHA, METHOD FOR PREPARATION OF THE SAME, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION CONTAINING THE SAME
  [FR] NOUVEAUX COMPOSES AGONISTES DE PPAR DOLLAR G(G) ET PPAR DOLLAR G(A), LEUR METHODE DE PREPARATION ET COMPOSITION PHARMACEUTIQUE LES CONTENANT

  摘要：

  本发明涉及一种新型化合物，可加速过氧化物酶体增殖物激活受体γ（PPARϜ）和α（PPARα）的活性，以及制备这种化合物的方法，以及含有该化合物作为活性成分的药物组合物。

  公开号：

  WO2005040127A1

文献信息

• HETEROAROMATIC METHYL CYCLIC AMINE DERIVATIVE
  申请人：TAISHO PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：US20150183768A1

  公开（公告）日：2015-07-02

  A heteroaromatic methyl cyclic amine derivative represented by formula (IA) or a pharmaceutically acceptable salt thereof is useful for treatment or prophylaxis of diseases such as sleep disorder, depression, anxiety disorder, panic disorder, schizophrenia, drug dependence, Alzheimer's disease, Parkinson's disease, Huntington's disease, eating disorder, cephalalgia, hemicrania, pain, digestive diseases, epilepsy, inflammation, immune-related diseases, endocrine-related diseases and hypertension, on the basis of an orexin (OX) receptor antagonist activity.

  公式（IA）所代表的杂环甲基环氨衍生物或其药学上可接受的盐，具有促进治疗或预防睡眠障碍、抑郁症、焦虑症、惊恐症、精神分裂症、药物依赖、阿尔茨海默病、帕金森病、亨廷顿病、进食障碍、头痛、偏头痛、疼痛、消化系统疾病、癫痫、炎症、免疫相关疾病、内分泌相关疾病和高血压等疾病的效用，其基础是具有促进促进矿物质皮质激素（OX）受体拮抗活性。
• US9266870B2
  申请人：——

  公开号：US9266870B2

  公开（公告）日：2016-02-23