4-<4-(p-chlorophenyl)-4-hydroxypiperidino>-4'-(N-methylacetamido)butyrophenone | 129355-80-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-<4-(p-chlorophenyl)-4-hydroxypiperidino>-4'-(N-methylacetamido)butyrophenone
• 英文别名: N-[4-[4-[4-(4-chlorophenyl)-4-hydroxypiperidin-1-yl]butanoyl]phenyl]-N-methylacetamide
• CAS: 129355-80-2
• 化学式: C₂₄H₂₉ClN₂O₃
• 分子量: 428.959
• InChiKey: PMIGOIQISWDFOT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.27
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  60.85
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-<4-(p-chlorophenyl)-4-hydroxypiperidino>-4'-(N-methylacetamido)butyrophenone 在 吡啶 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 为溶剂， 反应 17.5h， 生成 4-<4-(p-chlorophenyl)-4-hydroxypiperidino>-4'-butyrophenone
  参考文献：
  名称：

  人血清中氟哌啶醇的直接放射免疫测定。

  摘要：

  已经开发出用于准确测定人血清中氟哌啶醇的直接放射免疫测定法。根据有关氟哌啶醇代谢的最新信息，合成了一种新的氟哌啶醇半抗原，其中的一个（3-羧基丙酰基）甲基氨基取代了氟原子，并通过该桥偶合到牛血清白蛋白上，从而提供新的免疫原。豚鼠用于免疫。由于通过新的免疫原获得的抗血清仍与氟哌啶醇的还原反应发生大于10％的交叉反应，因此通过施用D-谷氨酸和D-赖氨酸的共聚物与氟哌啶醇连接，可以诱导对氟哌啶醇还原的免疫耐受。这在豚鼠中产生了一种抗血清，该抗血清对不变的氟哌啶醇具有高度特异性，与任何氟哌啶醇代谢物（包括新发现的代谢物）的交叉反应性可忽略不计（小于或等于1.0％）。使用新开发的抗血清和[3H]氟哌啶醇，无需提取即可使用0.1毫升人血清在0.3至20 ng / mL的浓度范围内测定氟哌啶醇的水平。

  DOI：

  10.1002/jps.2600790515
• 作为产物：
  描述：

  4'-(cyclopropylcarbonyl)-N-methylacetanilide 在 盐酸 、 potassium iodide 作用下， 以 水 、 异丙醇 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 4-<4-(p-chlorophenyl)-4-hydroxypiperidino>-4'-(N-methylacetamido)butyrophenone
  参考文献：
  名称：

  人血清中氟哌啶醇的直接放射免疫测定。

  摘要：

  已经开发出用于准确测定人血清中氟哌啶醇的直接放射免疫测定法。根据有关氟哌啶醇代谢的最新信息，合成了一种新的氟哌啶醇半抗原，其中的一个（3-羧基丙酰基）甲基氨基取代了氟原子，并通过该桥偶合到牛血清白蛋白上，从而提供新的免疫原。豚鼠用于免疫。由于通过新的免疫原获得的抗血清仍与氟哌啶醇的还原反应发生大于10％的交叉反应，因此通过施用D-谷氨酸和D-赖氨酸的共聚物与氟哌啶醇连接，可以诱导对氟哌啶醇还原的免疫耐受。这在豚鼠中产生了一种抗血清，该抗血清对不变的氟哌啶醇具有高度特异性，与任何氟哌啶醇代谢物（包括新发现的代谢物）的交叉反应性可忽略不计（小于或等于1.0％）。使用新开发的抗血清和[3H]氟哌啶醇，无需提取即可使用0.1毫升人血清在0.3至20 ng / mL的浓度范围内测定氟哌啶醇的水平。

  DOI：

  10.1002/jps.2600790515

文献信息

• TERAUCHI, YOSHIAKI;ISHIKAWA, SHOKO;OIDA, SACHIKO;NAKAO, MASASHI;KAGEMOTO,+, J. PHARM. SCI., 79,(1990) N, C. 432-436
  作者：TERAUCHI, YOSHIAKI、ISHIKAWA, SHOKO、OIDA, SACHIKO、NAKAO, MASASHI、KAGEMOTO,+

  DOI：——

  日期：——