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2,2-diethylbutane-1,3-diol dinitrate | 118616-76-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
2,2-diethylbutane-1,3-diol dinitrate
英文别名
(2,2-diethyl-3-nitrooxybutyl) nitrate
2,2-diethylbutane-1,3-diol dinitrate化学式
CAS
118616-76-5
化学式
C8H16N2O6
mdl
——
分子量
236.225
InChiKey
BISJROSNWKNJHW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    16.0
  • 可旋转键数:
    8.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    104.74
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    6.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2,2-二乙基乙酰乙酸乙酯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 硫酸硝酸 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 生成 2,2-diethylbutane-1,3-diol dinitrate
    参考文献:
    名称:
    通过五氧化二氮(N 2 O 5)开环氧杂环丁烷的硝化反应制备二硝酸和多硝酸盐
    摘要:
    十个带有各种取代基的氧杂环丁烷在氯化烃溶剂中与N 2 O 5反应,生成1,3-二硬脂酸酯(I)通过开环硝化作用。衍生自在2-位未被取代的氧杂环丁烷的二/三硝酸盐的产率为73-88%,而带有此类取代基的氧杂环丁烷的产率为15-21%。虽然带有非羟基取代基(环氧(环氧乙烷基),螺-氧杂环丁烷和烯烃)的氧杂环丁烷的选择性环裂解是不可能的,但通常来说,在用于产生可用作前体的硝基-甲基氧杂环丁烷的条件下,可以实现羟烷基氧杂环丁烷的选择性硝化。高能聚醚。与代表性环氧化物的半定量反应性比较表明,氧杂环丁烷对N 2 O 5的反应性较低,这是由于其较低的环应变所预期的。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)87979-5
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文献信息

  • Nitration by oxides of nitrogen, part 1: preparation of nitrate esters by reaction of strained-ring oxygen heterocycles with dinitrogen pentoxide
    作者:P. Golding、R W Millar、N C Paul、D H Richards (deceased)
    DOI:10.1016/0040-4039(88)85272-9
    日期:——
    Epoxides and oxetanes react with dinitrogen pentoxide to give the corresponding dinitrates in high to near quantitative yields. The scope and limitations of the method are briefly discussed.
    环氧化物和氧杂环丁烷五氧化二氮反应生成高或接近定量收率的相应二硝酸盐。简要讨论了该方法的范围和局限性。
  • GOLDING, P.;MILLAR, R. W.;PAUL, N. C.;RICHARDS, D. H., TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 22, 2731-2734
    作者:GOLDING, P.、MILLAR, R. W.、PAUL, N. C.、RICHARDS, D. H.
    DOI:——
    日期:——
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