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2-(2-aminophenylsulfanylmethyl)succinic acid | 934564-12-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(2-aminophenylsulfanylmethyl)succinic acid
英文别名
(2R)-2-[(2-aminophenyl)sulfanylmethyl]butanedioic acid
2-(2-aminophenylsulfanylmethyl)succinic acid化学式
CAS
934564-12-2
化学式
C11H13NO4S
mdl
——
分子量
255.295
InChiKey
RUKHJXNIQNUYHH-ZETCQYMHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.8
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    126
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(2-aminophenylsulfanylmethyl)succinic acid4-二甲氨基吡啶盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 4.0h, 以88%的产率得到(4-oxo-2,3,4,5-tetrahydrobenzo[b][1,4]thiazepin-3-yl)acetic acid
    参考文献:
    名称:
    邻氨基苯硫酚和邻氨基苯二硫化物与衣康酸酐和 (-)-衣康酸二薄荷酯的反应:获得对映体纯的 1,5-苯并噻唑和苯并噻唑基-2-甲基丙烯酸
    摘要:
    描述了邻氨基苯硫酚 (o-ATP) 与衣康酸酐的简单化学选择性和区域选择性反应。1,5-Benzothiazepinyl-3-乙酸通过将 o-ATP 的硫醇单元独家迈克尔型加成到衣康酸酐中的碳-碳双键,然后用胺进行分子内酸酐开环,以 81% 的产率获得单元。已经证明了从 o-ATP 到 (-)-衣康酸二薄荷酯的硫醇单元的中等立体选择性迈克尔型加成,以 7:3 的比例获得非对映异构体的混合物,产率为 82%。二羧酸中的还原硫-硫键断裂,2-({2-[2-(3-羧基丁-3-烯基氨基)苯基二硫基]苯基氨基甲酰基}甲基)丙烯酸,在 84 中生成相应的苯并噻唑基-2-甲基丙烯酸还报道了%产率,而不是所需的苯并硫代-偶氮辛。
    DOI:
    10.1055/s-2006-958977
  • 作为产物:
    描述:
    衣康酸酐盐酸对甲苯磺酸溶剂黄146 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 84.0h, 生成 2-(2-aminophenylsulfanylmethyl)succinic acid
    参考文献:
    名称:
    邻氨基苯硫酚和邻氨基苯二硫化物与衣康酸酐和 (-)-衣康酸二薄荷酯的反应:获得对映体纯的 1,5-苯并噻唑和苯并噻唑基-2-甲基丙烯酸
    摘要:
    描述了邻氨基苯硫酚 (o-ATP) 与衣康酸酐的简单化学选择性和区域选择性反应。1,5-Benzothiazepinyl-3-乙酸通过将 o-ATP 的硫醇单元独家迈克尔型加成到衣康酸酐中的碳-碳双键,然后用胺进行分子内酸酐开环,以 81% 的产率获得单元。已经证明了从 o-ATP 到 (-)-衣康酸二薄荷酯的硫醇单元的中等立体选择性迈克尔型加成,以 7:3 的比例获得非对映异构体的混合物,产率为 82%。二羧酸中的还原硫-硫键断裂,2-({2-[2-(3-羧基丁-3-烯基氨基)苯基二硫基]苯基氨基甲酰基}甲基)丙烯酸,在 84 中生成相应的苯并噻唑基-2-甲基丙烯酸还报道了%产率,而不是所需的苯并硫代-偶氮辛。
    DOI:
    10.1055/s-2006-958977
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