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2-(2-aminophenylsulfanylmethyl)succinic acid
2-(2-aminophenylsulfanylmethyl)succinic acid | 934564-12-2
分子结构分类
有机化合物
-
有机硫化合物
-
硫醚类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(2-aminophenylsulfanylmethyl)succinic acid
英文别名
(2R)-2-[(2-aminophenyl)sulfanylmethyl]butanedioic acid
CAS
934564-12-2
化学式
C
11
H
13
NO
4
S
mdl
——
分子量
255.295
InChiKey
RUKHJXNIQNUYHH-ZETCQYMHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
0.8
重原子数:
17
可旋转键数:
6
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.27
拓扑面积:
126
氢给体数:
3
氢受体数:
6
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
2-(2-aminophenylsulfanylmethyl)succinic acid bis(2-isopropyl-5-methylcyclohexyl)ester
934564-07-5
C
31
H
49
NO
4
S
531.8
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
(4-oxo-2,3,4,5-tetrahydrobenzo[b][1,4]thiazepin-3-yl)acetic acid
934564-13-3
C
11
H
11
NO
3
S
237.279
反应信息
作为反应物:
描述:
2-(2-aminophenylsulfanylmethyl)succinic acid
在
4-二甲氨基吡啶
、
盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺
作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 反应 4.0h, 以88%的产率得到(4-oxo-2,3,4,5-tetrahydrobenzo[b][1,4]thiazepin-3-yl)acetic acid
参考文献:
名称:
邻氨基苯硫酚和邻氨基苯二硫化物与衣康酸酐和 (-)-衣康酸二薄荷酯的反应:获得对映体纯的 1,5-苯并噻唑和苯并噻唑基-2-甲基丙烯酸
摘要:
描述了邻氨基苯硫酚 (o-ATP) 与衣康酸酐的简单化学选择性和区域选择性反应。1,5-Benzothiazepinyl-3-乙酸通过将 o-ATP 的硫醇单元独家迈克尔型加成到衣康酸酐中的碳-碳双键,然后用胺进行分子内酸酐开环,以 81% 的产率获得单元。已经证明了从 o-ATP 到 (-)-衣康酸二薄荷酯的硫醇单元的中等立体选择性迈克尔型加成,以 7:3 的比例获得非对映异构体的混合物,产率为 82%。二羧酸中的还原硫-硫键断裂,2-({2-[2-(3-羧基丁-3-烯基氨基)苯基二硫基]苯基氨基甲酰基}甲基)丙烯酸,在 84 中生成相应的苯并噻唑基-2-甲基丙烯酸还报道了%产率,而不是所需的苯并硫代-偶氮辛。
DOI:
10.1055/s-2006-958977
作为产物:
描述:
衣康酸酐
在
盐酸
、
对甲苯磺酸
、
溶剂黄146
作用下, 以
甲苯
为溶剂, 反应 84.0h, 生成
2-(2-aminophenylsulfanylmethyl)succinic acid
参考文献:
名称:
邻氨基苯硫酚和邻氨基苯二硫化物与衣康酸酐和 (-)-衣康酸二薄荷酯的反应:获得对映体纯的 1,5-苯并噻唑和苯并噻唑基-2-甲基丙烯酸
摘要:
描述了邻氨基苯硫酚 (o-ATP) 与衣康酸酐的简单化学选择性和区域选择性反应。1,5-Benzothiazepinyl-3-乙酸通过将 o-ATP 的硫醇单元独家迈克尔型加成到衣康酸酐中的碳-碳双键,然后用胺进行分子内酸酐开环,以 81% 的产率获得单元。已经证明了从 o-ATP 到 (-)-衣康酸二薄荷酯的硫醇单元的中等立体选择性迈克尔型加成,以 7:3 的比例获得非对映异构体的混合物,产率为 82%。二羧酸中的还原硫-硫键断裂,2-({2-[2-(3-羧基丁-3-烯基氨基)苯基二硫基]苯基氨基甲酰基}甲基)丙烯酸,在 84 中生成相应的苯并噻唑基-2-甲基丙烯酸还报道了%产率,而不是所需的苯并硫代-偶氮辛。
DOI:
10.1055/s-2006-958977
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