4-氨基-N,2-二羟基苯甲酰胺 | 35352-91-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-氨基-N,2-二羟基苯甲酰胺
• 英文名称: 4-aminosalicylhydroxamic acid
• 英文别名: 4-amino-2-hydroxy-benzohydroxamic acid；4-Amino-2-hydroxy-benzohydroxamsaeure；4-Amino-2-hydroxybenzohydroxamic acid；4-amino-N,2-dihydroxybenzamide
• CAS: 35352-91-1
• 化学式: C₇H₈N₂O₃
• mdl: MFCD20542422
• 分子量: 168.152
• InChiKey: WHDQRCJAQZXAAX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  186 °C (decomp)(Solv: water (7732-18-5))
• 密度：
  1.508±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  95.6
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氨基-N,2-二羟基苯甲酰胺 、 水 、 manganese (II) acetate tetrahydrate 、 sodium acetate trihydrate 、 N,N-二甲基甲酰胺 反应 4.0h， 以28%的产率得到(sodium)_3.5(H)_0.5[(manganese(II))₂(manganese(III))₉(μ₃-O)₄(acetate)₉(4-aminosalicylhydroxamic acid)₆]*7.5(dimethylformamide)*6H₂O
  参考文献：
  名称：

  基于Mn II / III三叶桨轮金属加密的三维多孔结构

  摘要：

  使用水杨基异羟肟酸衍生物（H 3 L）已获得三个金属甲酸盐超分子组装体。相对于异羟肟酸酯功能，三种配体的对位残基不同（-H，-NH 2和-（4-吡啶基））。这些超分子的核心对应于式[（锰II）2（锰III）9（μ 3 -O）4（OAC）3（SHI）6 ] 2+（缩写为锰11大号6所有三种化合物中的） 。额外的乙酸根或氢氧根离子和DMF分子与Mn配位III离子。当L 3– = Shi 3 –时，Mn 11 L 6单元组装成无孔结构，其中金属层合物通过在单元之间桥接的Na I离子连接在一起。相反，当L 3– = p -aShi 3–（NH 2基）和p -pyShi 3–（4-吡啶基）时，这些单元分别以平行链和MOF状结构组装。在两种固体中，均获得了蜂窝状多孔结构，其中无限的通道沿晶体结构延伸。与p -aShi 3–一起，Na I由氨基的存在提供的桥连离子和氢键表征了超分子的平行链之间的相互作用。另一方面，使用p

  DOI：

  10.1021/acs.cgd.8b01921
• 作为产物：
  描述：

  4-((tert-butoxycarbonyl)amino)-2-hydroxybenzoic acid 在 4-二甲氨基吡啶 、 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 20.0 ℃ 、206.85 kPa 条件下， 反应 74.0h， 生成 4-氨基-N,2-二羟基苯甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  基于Mn II / III三叶桨轮金属加密的三维多孔结构

  摘要：

  使用水杨基异羟肟酸衍生物（H 3 L）已获得三个金属甲酸盐超分子组装体。相对于异羟肟酸酯功能，三种配体的对位残基不同（-H，-NH 2和-（4-吡啶基））。这些超分子的核心对应于式[（锰II）2（锰III）9（μ 3 -O）4（OAC）3（SHI）6 ] 2+（缩写为锰11大号6所有三种化合物中的） 。额外的乙酸根或氢氧根离子和DMF分子与Mn配位III离子。当L 3– = Shi 3 –时，Mn 11 L 6单元组装成无孔结构，其中金属层合物通过在单元之间桥接的Na I离子连接在一起。相反，当L 3– = p -aShi 3–（NH 2基）和p -pyShi 3–（4-吡啶基）时，这些单元分别以平行链和MOF状结构组装。在两种固体中，均获得了蜂窝状多孔结构，其中无限的通道沿晶体结构延伸。与p -aShi 3–一起，Na I由氨基的存在提供的桥连离子和氢键表征了超分子的平行链之间的相互作用。另一方面，使用p

  DOI：

  10.1021/acs.cgd.8b01921

文献信息

• Phenylboronic acid complexing reagents derived from aminosalicylic acid
  申请人：Prolinx, Inc.

  公开号：US05594151A1

  公开（公告）日：1997-01-14

  The present invention relates to a novel class of phenylboronic acid complexing reagents useful for the preparation of bioconjugates, and the method of making and using such reagents. In the present invention, in the place of prior art Avidin-Biotin and Digoxigenin-anti-Digoxigenin systems, phenylboronic acid complexing reagents are utilized in conjunction with phenylboronic acid reagents (many of which are known in the prior art) to facilitate chemical conjugation without the use of intermediary biological macromolecules. Reagents suitable for the modification of a bioactive species for the purpose of incorporating a phenylboronic acid complexing moiety for subsequent conjugation to a different bioactive species having pendant phenylboronic acid moleties are of General Formula I or General Formula II. ##STR1## wherein group X is selected from either H, OH, NH.sub.2, NHCH.sub.3, NHOH and NHOCH.sub.3, wherein group Y is selected from either O, S and NH, and wherein group Z comprises a spacer which either separates the boronic acid complexing moiety from group R, as in General Formula I, or seperates two boronic acid complexing moieties, as in General Formula II. Group R is a reactive electrophilic or nucleophilic moiety suitable for reaction of the phenylboronic acid complexing reagent with a bioactive species.

  本发明涉及一种新型苯硼酸络合试剂类，用于制备生物共轭物，并且涉及制备和使用此类试剂的方法。在本发明中，苯硼酸络合试剂与苯硼酸试剂（其中许多已知于现有技术）一起使用，以取代以往的亲和素-生物素和地高辛-抗地高辛系统，从而在不使用中间生物大分子的情况下促进化学共轭。适用于修饰生物活性物种以将苯硼酸络合基团并入以后与具有挂链苯硼酸基团的不同生物活性物种共轭的试剂的一般公式I或一般公式II如下：##STR1## 其中，基团X从H、OH、NH.sub.2、NHCH.sub.3、NHOH和NHOCH.sub.3中选择，基团Y从O、S和NH中选择，基团Z包括将硼酸络合基团与基团R分离的间隔，如一般式I中所示，或将两个硼酸络合基团分离的间隔，如一般式II中所示。基团R是适合将苯硼酸络合试剂与生物活性物种反应的反应性亲电或亲核基团。
• Phenylboronic acid complexing reagents derived from aminosalicyclic acid
  申请人：Prolinx, Inc.

  公开号：US05648470A1

  公开（公告）日：1997-07-15

  The present invention relates to a novel class of phenylboronic acid complexing reagents useful for the preparation of bioconjugates, and the method of making and using such reagents. In the present invention, in the place of prior art Avidin-Biotin and Digoxigenin-anti-Digoxigenin systems, phenylboronic acid complexing reagents are utilized in conjunction with phenylboronic acid reagents (many of which are known in the prior art) to facilitate chemical conjugation without the use of intermediary biological macromolecules. Reagents suitable for the modification of a bioactive species for the purpose of incorporating a phenylboronic acid complexing moiety for subsequent conjugation to a different bioactive species having pendant phenylboronic acid moieties are of General Formula I or General Formula II. ##STR1## wherein group X is selected from either H, OH, NH.sub.2, NHCH.sub.3, NHOH and NHOCH.sub.3, wherein group Y is selected from either O, S and NH, and wherein group Z comprises a spacer which either separates the boronic acid complexing moiety from group R, as in General Formula I, or seperates two boronic acid complexing moieties, as in General Formula II. Group R is a reactive electrophilic or nucleophilic moiety suitable for reaction of the phenylboronic acid complexing reagent with a bioactive species.

  本发明涉及一种新型苯硼酸络合试剂类，用于制备生物共轭物，以及制备和使用此类试剂的方法。在本发明中，采用苯硼酸络合试剂代替之前的Avidin-Biotin和Digoxigenin-anti-Digoxigenin系统，并与苯硼酸试剂（其中许多已知于先前技术）一起使用，以促进化学共轭，而无需使用中介生物大分子。适用于修饰生物活性物种以便将苯硼酸络合基团并入具有悬挂苯硼酸基团的不同生物活性物种的试剂，具有一般式I或一般式II。 ##STR1## 其中，基团X从H、OH、NH.sub.2、NHCH.sub.3、NHOH和NHOCH.sub.3中选择，基团Y从O、S和NH中选择，基团Z包括一个间隔物，其将硼酸络合基团从基团R分离开来，如一般式I中，或将两个硼酸络合基团分离开来，如一般式II中。基团R是适用于苯硼酸络合试剂与生物活性物种反应的反应性亲电或亲核基团。
• Phenylboronic acid complexing reagents derived from aminosalicylcic acid
  申请人：Prolinx, Inc.

  公开号：US05668258A1

  公开（公告）日：1997-09-16

  The present invention relates to a novel class of phenylboronic acid complexing reagents useful for the preparation of bioconjugates, and the method of making and using such reagents. In the present invention, in the place of prior art Avidin-Biotin and Digoxigenin-anti-Digoxigenin systems, phenylboronic acid complexing reagents are utilized in conjunction with phenylboronic acid reagents (many of which are known in the prior art) to facilitate chemical conjugation without the use of intermediary biological macromolecules. Reagents suitable for the modification of a bioactive species for the purpose of incorporating a phenylboronic acid complexing moiety for subsequent conjugation to a different bioactive species having pendant phenylboronic acid moieties are of General Formula I or General Formula II. ##STR1## wherein group X is selected from either H, OH, NH.sub.2, NHCH.sub.3, NHOH and NHOCH.sub.3, wherein group Y is selected from either O, S and NH, and wherein group Z comprises a spacer which either separates the boronic acid complexing moiety from group R, as in General Formula I, or seperates two boronic acid complexing moieties, as in General Formula II. Group R is a reactive electrophilic or nucleophilic moiety suitable for reaction of the phenylboronic acid complexing reagent with a bioactive species.

  本发明涉及一种新型苯硼酸络合试剂类，用于制备生物共轭物，并且涉及制备和使用这种试剂的方法。在本发明中，利用苯硼酸络合试剂代替了先前的Avidin-Biotin和Digoxigenin-anti-Digoxigenin系统，与苯硼酸试剂（其中许多在先前的技术中已知）一起使用，以促进化学共轭而不使用中介生物大分子。适用于修饰生物活性物种以将苯硼酸络合基团并入到具有悬挂苯硼酸基团的不同生物活性物种中的试剂为通式I或通式II。其中，基团X从H、OH、NH.sub.2、NHCH.sub.3、NHOH和NHOCH.sub.3中选择，基团Y从O、S和NH中选择，基团Z包括一个间隔物，该间隔物将硼酸络合基团从基团R中分离出来，如通式I中所示，或将两个硼酸络合基团分离开来，如通式II中所示。基团R是适用于将苯硼酸络合试剂与生物活性物种反应的反应性亲电性或亲核性基团。
• Phenylboronic acid complexing reagents derived from aminolalicylic acid
  申请人：Prolinx, Inc.

  公开号：US05668257A1

  公开（公告）日：1997-09-16

  The present invention relates to a novel class of phenylboronic acid complexing reagents useful for the preparation of bioconjugates, and the method of making and using such reagents. In the present invention, in the place of prior art Avidin-Biotin and Digoxigenin-anti-Digoxigenin systems, phenylboronic acid complexing reagents are utilized in conjunction with phenylboronic acid reagents (many of which are known in the prior art) to facilitate chemical conjugation without the use of intermediary biological macromolecules. Reagents suitable for the modification of a bioactive species for the purpose of incorporating a phenylboronic acid complexing moiety for subsequent conjugation to a different bioactive species having pendant phenylboronic acid moieties are of General Formula I or General Formula II. ##STR1## wherein group X is selected from either H, OH, NH.sub.2, NHCH.sub.3, NHOH and NHOCH.sub.3, wherein group Y is selected from either O, S and NH, and wherein group Z comprises a spacer which either separates the boronic acid complexing moiety from group R, as in General Formula I, or separates two boronic acid complexing moieties, as in General Formula II. Group R is a reactive electrophilic or nucleophilic moiety suitable for reaction of the phenylboronic acid complexing reagent with a bioactive species.

  本发明涉及一种新型苯硼酸络合试剂类，可用于制备生物共轭物，并且涉及制备和使用这种试剂的方法。在本发明中，使用苯硼酸络合试剂代替现有技术中的Avidin-Biotin和Digoxigenin-anti-Digoxigenin系统，与苯硼酸试剂（其中许多已知于现有技术中）一起使用，以促进化学共轭，而不使用中间生物大分子。适用于修饰生物活性物种的试剂，以便将苯硼酸络合基团并入具有悬垂苯硼酸基团的不同生物活性物种进行后续共轭，其为通用式I或通用式II。其中，基团X从H、OH、NH.sub.2、NHCH.sub.3、NHOH和NHOCH.sub.3中选择，基团Y从O、S和NH中选择，基团Z包括一个间隔物，该间隔物将硼酸络合基团与基团R分开，如通用式I中，或将两个硼酸络合基团分开，如通用式II中。基团R是适用于试剂与生物活性物种反应的反应性亲电性或亲核性基团。
• Hydroxamsäuren, ihre Herstellung und ihre Verwendung in pharmazeutischen Mitteln
  申请人：VEB Fahlberg-List Magdeburg

  公开号：EP0127726A1

  公开（公告）日：1984-12-12

  Hydroxamsäuren enthaltende pharmazeutische Zubereitungen Die Erfindung betrifft Hydroxamsäuren enthaltende pharmazeutische Zubereitungen, neue ω (2'-Naphthoxy)-alkylhydroxamsäuren sowie ein Verfahren zu deren Herstellung. Ihr liegt die Aufgabe zugrunde, Hydroxamsäuren mit antiasthmatischen und weiteren pharmakologisch wertvollen Eigenschaften, neue ω (2'-Naphthoxy)-alkylhydroxamsäuren und ihre Salze und ein Verfahren zu ihrer Herstellung zu entwickeln. Erfindungsgemäß werden die entsprechenden Carbonsäureester oder -amide mit Hydroxylamin oder dessen Salze unter den in der Beschreibung angegebenen Bedingungen zu den Verbindungen der allgemeinen Formel 1 in der R die in der Beschreibung angegebene Bedeutung hat, umgesetzt. Die Verbindungen der Formel I sind in der Human- und Veterinärmedizin als Arzneimittel, deren Wirkprinzip die Hemmung der Lipoxygenase ist, darunter als Antiasthmatika, Antianaphylaktika, Antiphlogistika, Antirheumatika und Antithrombotika einsetzbar.

  含有羟肟酸的药物组合物 本发明涉及含有羟肟酸、新ω(2'-萘氧基)-烷基羟肟酸的药物制剂及其制备工艺。本发明的任务是开发具有抗哮喘和其他药理价值的羟肟酸、新的ω(2'-萘氧基)-烷基羟肟酸及其盐类以及制备它们的工艺。根据本发明，相应的羧酸酯或酰胺在说明中指出的条件下与羟胺或其盐反应，得到通式 1 的化合物 其中 R 的含义见说明。式 I 的化合物可作为活性原理为抑制脂氧合酶的药物，包括抗哮喘药、抗过敏反应药、抗血清药、抗风湿病药和抗血栓药，用于人类和兽医领域。