1-(2-thiocyanato-phenyl)-ethanone | 1441-74-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(2-thiocyanato-phenyl)-ethanone
• 英文别名: 1-(2-Thiocyanato-phenyl)-aethanon；o-Thiocyanato-acetophenon；2-Rhodan-1-acetyl-benzol；o-Thiocyanatoacetophenon；(2-Acetylphenyl) thiocyanate
• CAS: 1441-74-3
• 化学式: C₉H₇NOS
• 分子量: 177.227
• InChiKey: RUDNHQNXXRGSHO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  60-61 °C
• 沸点：
  286.6±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.23±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  66.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-thiocyanato-phenyl)-ethanone 在 PPA 、 盐酸羟胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 3-甲基-1,2-苯并异噻唑
  参考文献：
  名称：

  1,2-苯并异噻唑类。第四部分 由邻巯基苯乙酮肟制备3-甲基衍生物的复查

  摘要：

  用多磷酸处理邻巯基苯乙酮肟，可得到2-甲基苯并噻唑和3-甲基-1,2-苯并噻唑的混合物，其中2-甲基苯并噻唑是由肟在环化之前进行贝克曼重排而得到的。前一种产品始终占主导地位，但比例取决于环化温度。在每种情况下，对4'-氯-，5'-氯-和5'-硝基-2'-巯基苯乙酮肟进行类似的处理，主要得到取代的苯并噻唑。意大利工人以前曾报道过，邻巯基苯乙酮肟和相关化合物的环化反应完全产生了3-甲基-1，2-苯并噻唑衍生物。似乎有可能，他们的原料，他们认为是Ø-巯基苯乙酮肟是2-亚氨基-5-甲基-3,1,4-苯并恶噻嗪（14）。通过在多磷酸中或在合适的惰性溶剂中加热，将该化合物分解为3-甲基-1,2-苯并噻唑和氰酸。

  DOI：

  10.1039/p19730000356
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 水 作用下， 生成 1-(2-thiocyanato-phenyl)-ethanone
  参考文献：
  名称：

  Arndt; Kirsch; Nachtwey, Chemische Berichte, 1926, vol. 59, p. 1078

  摘要：

  DOI：

文献信息

• CLARKE K.; GLEADHILL B.; SCROWSTON R. M., J. CHEM. RES. SYNOP., 1979, NO 12, 395
  作者：CLARKE K.、 GLEADHILL B.、 SCROWSTON R. M.

  DOI：——

  日期：——