6,7-Dimethyl-4-oxo-1,2,3,4-tetrahydrophenanthrene | 1504-36-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 6,7-Dimethyl-4-oxo-1,2,3,4-tetrahydrophenanthrene
• 英文别名: 6,7-dimethyl-2,3-dihydrophenanthren-4(1H)-one；1,2,3,4-Tetrahydro-6,7-dimethyl-4-oxophenanthren；6,7-dimethyl-2,3-dihydro-1H-phenanthren-4-one；6,7-Dimethyl-2,3-dihydro-1H-phenanthren-4-on；6,7-dimethyl-2,3-dihydro-1H-phenanthren-4-one
• CAS: 1504-36-5
• 化学式: C₁₆H₁₆O
• 分子量: 224.302
• InChiKey: QHQGPELWDKEZQQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  112-113 °C
• 沸点：
  225-230 °C(Press: 2.0 Torr)
• 密度：
  1.124±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,7-Dimethyl-4-oxo-1,2,3,4-tetrahydrophenanthrene 在 盐酸 、 amalgamated zinc 作用下， 生成 2,3-二甲基菲
  参考文献：
  名称：

  106.烷基菲的合成。第六部分 尝试合成衍生自邻苯二酚的碳氢化合物“ C 16 H 14 '”

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9340000454
• 作为产物：
  描述：

  4-<2-(6,7-Dimethylnaphthyl)>butyric acid 在 甲烷磺酸 作用下， 反应 2.0h， 以77%的产率得到6,7-Dimethyl-4-oxo-1,2,3,4-tetrahydrophenanthrene
  参考文献：
  名称：

  结合有菲取代基的阳离子α-二亚胺镍和钯配合物：高活性乙烯聚合催化剂和顺/反异构化机理的研究

  摘要：

  合成并表征了结合有菲基和6,7-二甲基菲基亚氨基的α-二胺钯配合物。由2，3-丁二酮和烯醌分别带有未取代的菲基亚氨基的基团12a和14a制得的（二亚胺）PdMeCl配合物在ca中作为顺式和反式异构体的混合物存在。1：1比例。14a-顺式和14a-反式异构体的分离和X射线衍射分析证实了顺式/反式分配。14a- syn和14a- anti相互转化的障碍通过配体的旋转，Δ ģ ⧧，被发现是25.5千卡/摩尔。由烯醌制备并掺入6，7-二甲基菲基亚氨基的相应的（二亚胺）PdMeCl络合物由于空间拥挤而使顺式异构体不稳定，因此仅作为抗异构体14b存在。类似的（二亚胺）NiBr 2配合物是由2,3-丁二酮并入菲啶胺基团16a和6,7-二甲基菲胺基团16b制备的。通过活化二溴化物络合物16a，b进行镍催化的乙烯聚合。使用各种烷基铝活化剂。络合物16a产生双峰分布的聚合物，低分子量部分源自顺式异构体，而高分

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.0c00696

文献信息

• Separation of enantiomers of non-steroidal anti-inflammatory drugs and
  申请人：Research Corporation Technologies, Inc.

  公开号：US05387338A1

  公开（公告）日：1995-02-07

  The invention relates to a chiral selector useful in separating underivatized enantiomers of nonsterodial anti-inflammatory agents, particularly naproxen and other arylacetic acid compounds, and relates to a process for achieving such separation utilizing the chiral selector, which is also useful in achieving the enantiomeric separation of amines, alcohol derivatives, epoxides and sulfoxides. The invention is also directed to an apparatus which comprises the chiral selectors.

  本发明涉及一种手性选择剂，可用于分离非类固醇类抗炎药的未衍生对映体，特别是萘普生和其他芳基乙酸类化合物，并涉及利用该手性选择剂实现此类分离的过程，该手性选择剂还可用于实现胺，醇衍生物，环氧化物和亚砜的对映异构体分离。本发明还涉及包括该手性选择剂的装置。
• Face-to-face/face-to-edge interactive chiral selectors and related
  申请人：Research Corporation Technologies, Inc.

  公开号：US05674387A1

  公开（公告）日：1997-10-07

  The invention relates to a chiral selector useful in separating underivatized enantiomers of nonsteroidal anti-inflammatory agents, particularly naproxen and other arylacetic acid compounds, and relates to a process for achieving such separation utilizing the chiral selector, which is also useful in achieving the enantiomeric separation of amines, alcohol derivatives, epoxides and sulfoxides. The invention is also directed to an apparatus which comprises the chiral selectors.

  本发明涉及一种手性选择剂，用于分离非甾体抗炎药物的未衍生对映体，特别是萘普生和其他芳基乙酸类化合物，并涉及利用该手性选择剂实现这种分离的过程，该手性选择剂还可用于实现胺类、醇衍生物、环氧化物和亚砜类的对映体分离。本发明还涉及包括该手性选择剂的装置。
• Chiral Recognition Studies: Intra- and Intermolecular 1H{1H}-Nuclear Overhauser Effects as Effective Tools in the Study of Bimolecular Complexes
  作者：William H. Pirkle、Shaun R. Selness

  DOI：10.1021/jo00115a048

  日期：1995.5
• 220. Syntheses of hydrocarbons possibly related to carcinogenic factors in city smoke
  作者：G. R. Clemo、N. D. Ghatge

  DOI：10.1039/jr9560001068

  日期：——
• Martin; Senders, Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1955, vol. 64, p. 221,232
  作者：Martin、Senders

  DOI：——

  日期：——