2-formyloxy-1,4-dimethoxybenzene | 84019-67-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-formyloxy-1,4-dimethoxybenzene
• 英文别名: (2,5-Dimethoxyphenyl) formate
• CAS: 84019-67-0
• 化学式: C₉H₁₀O₄
• 分子量: 182.176
• InChiKey: ZUZKSUOHASOICX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  61-63 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  282.6±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.147±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-formyloxy-1,4-dimethoxybenzene 在 氢氧化钾 、 sodium hydride 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.42h， 生成 1,4-二甲氧基-2-(甲氧基甲氧基)苯
  参考文献：
  名称：

  毛丹素的分离，结构与合成，毛丹素是一种非洲药用植物毛丹（Maesalanceolata）的宿主防御刺激剂

  摘要：

  据报道，从非洲药用植物Maesalanceolata分离出的宿主防御刺激物maesanin 1的分离，表征和有效合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86870-8
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二甲氧基苯甲醛 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以96%的产率得到2-formyloxy-1,4-dimethoxybenzene
  参考文献：
  名称：

  铬烯的研究。第9部分。苯二醌的合成

  摘要：

  描述了2，2-二甲基色烯-5，8-醌，2，2-二甲基色烯-6，7-醌和6，7-二甲氧基-2，2-二甲基色烯-5，8-醌的合成。这些化合物及其环氧乙烷衍生物易于被富电子的二烯生物还原，因此作为可能的抗肿瘤烷基化剂受到关注。

  DOI：

  10.1039/p19900002979

文献信息

• The Baeyer-Villiger Oxidation of Aromatic Aldehydes and Ketones with Hydrogen Peroxide Catalyzed by Selenium Compounds. A Convenient Method for the Preparation of Phenols
  作者：Ludwik Syper

  DOI：10.1055/s-1989-27183

  日期：——

  A series of organoselenium compounds was investigated as activators of hydrogen peroxide in the Baeyer-Villiger oxidation. As a result, a convenient and cheap method for transformation of aromatic aldehydes, having polycondensed ring systems or electron-donating substituents, and polymethoxy derivatives of acetophenone, into phenols was elaborated. This method utilizes hydrogen peroxide activated by areneseleninic acids, as oxidizing agent.

  一系列有机硒化合物被研究作为过氧化氢在拜耳-维利格氧化反应中的活化剂。结果发现，这是一种方便且经济的转化具有聚合环系或供电子取代基的芳香醛、乙酰苯的多甲氧基衍生物为酚类的方法。该方法使用由芳硒酸活化的过氧化氢作为氧化剂。
• Diene-Transmissive Diels–Alder Sequences with Benzynes
  作者：Josemon George、Jas S. Ward、Michael S. Sherburn

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b02807

  日期：2019.9.20

  Diene-transmissive Diels–Alder (DTDA) sequences are extraordinarily powerful processes for the generation of fused bicyclic systems. Nonetheless, only stable dienophiles have previously been deployed. Herein we report DTDA sequences with a variety of substituted [3]dendralenes in the first study to deploy arynes as dienophiles. We demonstrate the one-flask generation of complex, aromatic-ring-containing

  Diene透射Diels–Alder（DTDA）序列是生成稠合双环系统的极其强大的过程。尽管如此，以前仅部署了稳定的双亲物。在本文中，我们在第一项研究中报道了带有各种取代的[3]树枝状烯基的DTDA序列，以将芳烃作为亲双烯体进行部署。我们证明了与药物化学相关的复杂的，含芳香环的多环系统的一瓶式生成。这些合成操作为无环1,3-丁二烯与芳烃的分子间Diels-Alder反应提供了许多成功的实例，否则这些挑战极少被报道，并且它们之间的Diels-Alder反应是由于树枝状二烯的高反应性而得以实现的。
• Baeyer-Villiger Oxidation of β-Aryl Substituted Unsaturated Carbonyl Compounds with Hydrogen Peroxide and Catalytic Selenium Dioxide
  作者：J. A. Guzmán、V. Mendoza、E. García、C. F. Garibay、L. Z. Olivares、L. A. Maldonado

  DOI：10.1080/00397919508015893

  日期：1995.7

  Abstract A simple and cheap oxidative procedure using 30% H2O2 and catalytic SeO2 allows to transform 2-aralkylidenecycloalkanones and hydroxy- or alkoxybenzaldehydes to give, in high yields, enollactones and arylformates, respectively.

  摘要 使用 30% H2O2 和催化 SeO2 的简单且廉价的氧化过程允许转化 2-芳亚烷基环烷酮和羟基或烷氧基苯甲醛，分别以高产率得到烯内酯和芳基甲酸酯。
• Synthesis and Evaluation of Novel 7- and 8-Aminophenoxazinones for the Detection of β-Alanine Aminopeptidase Activity and the Reliable Identification of <i>Pseudomonas aeruginosa</i> in Clinical Samples
  作者：Alexandre F. Bedernjak、Andrey V. Zaytsev、Michèle Babolat、Marie Cellier、Arthur L. James、Sylvain Orenga、John D. Perry、Paul W. Groundwater、Rosaleen J. Anderson

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.5b01591

  日期：2016.5.26

  phenoxazinon-3-ones. 8-Aminophenoxazin-3-one substrates 23c, 23d, and 23e were prepared in good to high overall yield and were selective for β-alanyl aminopeptidase activity in bacteria, producing a lighter agar background coloration facilitating visualization of colored colonies, with variable localization to the colonies, but had lower sensitivities for the detection of Pseudomonas aeruginosa in comparison

  合成了一系列新颖的8-aminophenoxazin-3-one和7-aminophenoxazin-3-one色原及其相应的β-丙氨酸衍生物，并评估了它们在已知水解β-丙氨酸衍生化的细菌中检测β-丙氨酸氨基肽酶活性的能力。基材。结果为有效可视化酶活性的结构要求和苯恶嗪酮-3-酮的形成机理提供了见识。8-氨基苯恶嗪-3-酮底物23c，23d和23e制备的产品具有良好的总收率，并且对细菌中的β-丙氨酰氨肽酶活性具有选择性，可产生较浅的琼脂背景色，从而便于对有色菌落进行可视化，并可以对菌落进行局部定位，但对铜绿假单胞菌的检测灵敏度较低。与类似的7-aminophenoxazin-3-one底物进行比较。这里采用的合成方法可以制备各种底物用于评估和建立结构-活性关系。例如，对相应的1-戊基-7-氨基吩恶嗪-3-one底物1具有相似的敏感性，进行了2-戊基取代的氨基苯恶嗪-3-one 22b的反应。
• [EN] 2,3-DIHYDRO-6-NITROIMIDAZO (2,1-B) OXAZOLE COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF TUBERCULOSIS<br/>[FR] COMPOSES 2,3-DIHYDRO-6-NITROIMIDAZO (2,1-B) OXAZOLE POUR LE TRAITEMENT DE LA TUBERCULOSE
  申请人：OTSUKA PHARMA CO LTD

  公开号：WO2005042542A1

  公开（公告）日：2005-05-12

  The present invention provides a 2,3-dihydro-6-nitroimidazo[2,1-b]oxazole compound represented by the following general formula: (1)in the above formula (1), R1 represents a hydrogen atom or C1-C6 alkyl group, n represents an integer of 0 to 6, R1 and -(CH2)nR2 may form a spiro ring represented by the formula (30) below, together with the adjacent carbon atom (in the formula below, RRR represents a piperidyl group which may have substituents on the piperidine ring), (30)and R2 represents a benzothiazolyloxy group, quinolyloxy group, pyridyloxy group or the like. The present compound has an excellent bactericidal action against Mycobacterium tuberculosis, multi-drug-resistant Mycobacterium tuberculosis, and atypical acid-fast bacteria.

  本发明提供了一种由以下一般式表示的2,3-二氢-6-硝基咪唑[2,1-b]噁唑化合物：(1)在上述式(1)中，R1代表氢原子或C1-C6烷基，n代表0至6的整数，R1和-(CH2)nR2可以与下面的式(30)一起形成一个螺环，与相邻的碳原子一起（在下面的式中，RRR代表可能在哌啶环上具有取代基的哌啶基），(30)和R2代表苯并噻唑氧基、喹啉氧基、吡啶氧基或类似物。该化合物对结核分枝杆菌、多药耐药结核分枝杆菌和非典型耐酸细菌具有出色的杀菌作用。