N-(2-benzoylbenzo[e][1]benzofuran-1-yl)-2-chloroacetamide | 847200-23-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并呋喃类
• 英文名称: N-(2-benzoylbenzo[e][1]benzofuran-1-yl)-2-chloroacetamide
• CAS: 847200-23-1
• 化学式: C₂₁H₁₄ClNO₃
• 分子量: 363.8
• InChiKey: SJTOHMRUAONFSI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  59.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-benzoylbenzo[e][1]benzofuran-1-yl)-2-chloroacetamide 在 氨 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 13-Phenyl-11-oxa-14,17-diazatetracyclo[8.8.0.02,7.012,18]octadeca-1(10),2,4,6,8,12(18),13-heptaen-16-one
  参考文献：
  名称：

  Vaidya; Vagdevi; Mahadevan, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2004, vol. 43, # 7, p. 1537 - 1543

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-cyano-2-hydroxynaphthalene 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 N-(2-benzoylbenzo[e][1]benzofuran-1-yl)-2-chloroacetamide
  参考文献：
  名称：

  Vaidya; Vagdevi; Mahadevan, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2004, vol. 43, # 7, p. 1537 - 1543

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and Reactions of Naphtho[1′,2′:4,5]Furo[3,2-b]Pyridine and Naphtho[1′,2′:4,5]Furo[3,2-d]Pyrimidine Derivatives
  作者：M. Z. A. Badr、A. M. Kamal El-Dean、O. S. Moustafa、R. M. Zaki

  DOI：10.1002/jccs.200700151

  日期：2007.8

  2-Acyl-3-aminonaphtho[2,1-b]furan (1) reacts with activated methylene such as malono nitrile or ethyl cyanoacetate to afford naphtho[1′,2′:4,5]furo[3,2-b]pyridine 2a,b. Chloroacylation of the amino group in compound (1) gave compound 3 which reacts with different amines to produce compound 4.

  2-Acyl-3-aminonaphtho[2,1-b]furan (1) 与活化的亚甲基（例如丙二腈或氰基乙酸乙酯）反应生成萘并[1',2':4,5]furo[3,2-b ]吡啶2a，b。化合物 (1) 中氨基的氯酰化得到化合物 3，其与不同的胺反应生成化合物 4。
• Vaidya; Vagdevi; Mahadevan, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2004, vol. 43, # 7, p. 1537 - 1543
  作者：Vaidya、Vagdevi、Mahadevan、Shreedhara

  DOI：——

  日期：——