2-benzoyl-1-aminonaphtho[2,1-b]furan | 650636-40-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并呋喃类
• 英文名称: 2-benzoyl-1-aminonaphtho[2,1-b]furan
• 英文别名: 2-benzoyl-3-aminonaphtho[2,1-b]furan；Methanone, (1-aminonaphtho[2,1-b]furan-2-yl)phenyl-；(1-aminobenzo[e][1]benzofuran-2-yl)-phenylmethanone
• CAS: 650636-40-1
• 化学式: C₁₉H₁₃NO₂
• 分子量: 287.318
• InChiKey: IOPUTPSIFHVFSD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  56.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-benzoyl-1-aminonaphtho[2,1-b]furan 在 氨 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 13-Phenyl-11-oxa-14,17-diazatetracyclo[8.8.0.02,7.012,18]octadeca-1(10),2,4,6,8,12(18),13-heptaen-16-one
  参考文献：
  名称：

  Vaidya; Vagdevi; Mahadevan, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2004, vol. 43, # 7, p. 1537 - 1543

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-Phenacyloxynaphthalene-1-carbonitrile 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.25h， 以85%的产率得到2-benzoyl-1-aminonaphtho[2,1-b]furan
  参考文献：
  名称：

  Badr, Mahmoud Z. A.; El-Dean, Adel M. Kamal; Moustafa, Osama S., Journal of Chemical Research, 2006, # 11, p. 748 - 752

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Lewis Acid‐Mediated Cyanation of Phenols Using <i>N</i> ‐Cyano‐ <i>N</i> ‐phenyl‐ <i>p‐</i> toluenesulfonamide
  作者：Wu Zhang、Tao Li、Qingli Wang、Wanxiang Zhao

  DOI：10.1002/adsc.201900813

  日期：2019.11.5

  Lewis acid‐mediated cyanation of phenol derivatives with N‐cyano‐N‐phenyl‐p‐toluenesulfonamide (NCTS) has been developed. The reaction proceeded efficiently with high regioselectivity to produce aromatic nitriles in moderate to excellent yields, which provides a direct and practical access to valuable products.

  已经开发了路易斯酸介导的苯酚衍生物与N-氰基-N-苯基-对甲苯磺酰胺（NCTS）的氰化反应。该反应以高区域选择性有效地进行，以中等至优异的产率生产芳族腈，这为获得有价值的产品提供了直接和实用的途径。
• Synthesis and Reactions of Naphtho[1′,2′:4,5]Furo[3,2-b]Pyridine and Naphtho[1′,2′:4,5]Furo[3,2-d]Pyrimidine Derivatives
  作者：M. Z. A. Badr、A. M. Kamal El-Dean、O. S. Moustafa、R. M. Zaki

  DOI：10.1002/jccs.200700151

  日期：2007.8

  2-Acyl-3-aminonaphtho[2,1-b]furan (1) reacts with activated methylene such as malono nitrile or ethyl cyanoacetate to afford naphtho[1′,2′:4,5]furo[3,2-b]pyridine 2a,b. Chloroacylation of the amino group in compound (1) gave compound 3 which reacts with different amines to produce compound 4.

  2-Acyl-3-aminonaphtho[2,1-b]furan (1) 与活化的亚甲基（例如丙二腈或氰基乙酸乙酯）反应生成萘并[1',2':4,5]furo[3,2-b ]吡啶2a，b。化合物 (1) 中氨基的氯酰化得到化合物 3，其与不同的胺反应生成化合物 4。
• Mahadevan; Vaidya; Vagdevi, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2003, vol. 42, # 8, p. 1931 - 1936
  作者：Mahadevan、Vaidya、Vagdevi

  DOI：——

  日期：——
• Ramesh; Chandrashekhar; Vaidya, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2008, vol. 47, # 5, p. 753 - 758
  作者：Ramesh、Chandrashekhar、Vaidya

  DOI：——

  日期：——
• Badr, Mahmoud Z. A.; El-Dean, Adel M. Kamal; Moustafa, Osama S., Journal of Chemical Research, 2006, # 11, p. 748 - 752
  作者：Badr, Mahmoud Z. A.、El-Dean, Adel M. Kamal、Moustafa, Osama S.、Zaki, Remon M.

  DOI：——

  日期：——