(1'S,2S,3R)-N²-(tert-butoxycarbonyl)-N³-<1'-(hydroxymethyl)-2'-methylpropyl>-2,3-pentanediamine | 123122-74-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (1'S,2S,3R)-N²-(tert-butoxycarbonyl)-N³-<1'-(hydroxymethyl)-2'-methylpropyl>-2,3-pentanediamine
• 英文别名: (1'S,2S,3R)-N²-(tert-butoxycarbonyl)-N³-[1'-(hydroxymethyl)-2'-methylpropyl]-2,3-pentanediamine；Carbamic acid, [2-[[1-(hydroxymethyl)-2-methylpropyl]amino]-1-methylbutyl]-, 1,1-dimethylethyl ester, [1S-[1R*,2S*(R*)]]-；tert-butyl N-[(2S,3R)-3-[[(2S)-1-hydroxy-3-methylbutan-2-yl]amino]pentan-2-yl]carbamate
• CAS: 123122-74-7
• 化学式: C₁₅H₃₂N₂O₃
• 分子量: 288.431
• InChiKey: YDQXUFFRKOALOR-YNEHKIRRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.28
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  70.59
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1'S,2S,3R)-N²-(tert-butoxycarbonyl)-N³-<1'-(hydroxymethyl)-2'-methylpropyl>-2,3-pentanediamine 在 草酰氯 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.67h， 生成 Boc-AlaΨVal-OMe
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of stereochemically defined .psi.[CH(alkyl)NH] pseudopeptides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00284a032
• 作为产物：
  描述：

  (1'S,2S,4S)-3-benzyl-2-<1'-(dibenzylamino)ethyl>-4-(methylethyl)-1,3-oxazolidine 在 palladium dihydroxide 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 34.5h， 生成 (1'S,2S,3R)-N²-(tert-butoxycarbonyl)-N³-<1'-(hydroxymethyl)-2'-methylpropyl>-2,3-pentanediamine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of stereochemically defined .psi.[CH(alkyl)NH] pseudopeptides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00284a032

文献信息

• DAVIDSEN, STEVEN K.;CHU-MOYER, MARGARET Y., J. ORG. CHEM., 54,(1989) N3, C. 5558-5567
  作者：DAVIDSEN, STEVEN K.、CHU-MOYER, MARGARET Y.

  DOI：——

  日期：——