tert-butyl (1S,3R)-3-(5-methyloxazol-2-yl)cyclopentylcarbamate | 1413430-88-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: tert-butyl (1S,3R)-3-(5-methyloxazol-2-yl)cyclopentylcarbamate
• 英文别名: Tert-butyl(cis)-3-(5-methyloxazol-2-yl)cyclopentylcarbamate；tert-butyl N-[(1S,3R)-3-(5-methyl-1,3-oxazol-2-yl)cyclopentyl]carbamate
• CAS: 1413430-88-2
• 化学式: C₁₄H₂₂N₂O₃
• 分子量: 266.34
• InChiKey: CPXLOCFDEIRGOV-MNOVXSKESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  64.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (1S,3R)-3-(5-methyloxazol-2-yl)cyclopentylcarbamate 在 盐酸 、 乙酰氯 作用下， 以 甲醇 、 甲基叔丁基醚 为溶剂， 以97%的产率得到(1S*,3R*)-3-(5-methyloxazol-2-yl)cyclopentanamine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  TRPV1 Antagonists

  摘要：

  本文揭示了具有以下式（I）的化合物或药用可接受的盐、溶剂或其组合物，其中X1、X2、X3、X4、J、K、L、X5、X6、Rb、G2和m在规范中有定义。还披露了包含这些化合物的组合物以及使用这些化合物和组合物治疗疾病和疾病的方法。

  公开号：

  US20120245163A1
• 作为产物：
  描述：

  Tert-butyl(cis)-3-(prop-2-ynylcarbamoyl)cyclopentylcarbamate 在 三氯化金 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 以to obtain 400 mg (80%) the title compound的产率得到tert-butyl (1S,3R)-3-(5-methyloxazol-2-yl)cyclopentylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  TRPV1 Antagonists

  摘要：

  本文揭示了公式（I）或其药学上可接受的盐，溶剂或其组合物的化合物，其中X1、X2、X3、X4、J、K、L、X5、X6、Rb、G2和m在说明书中有定义。还揭示了包含这些化合物的组合物以及使用这些化合物和组合物治疗疾病和病症的方法。

  公开号：

  US20120245163A1

文献信息

• TRPV1 antagonists
  申请人：Gomtsyan Arthur

  公开号：US08802711B2

  公开（公告）日：2014-08-12

  Disclosed herein are compounds of formula (I) or pharmaceutically acceptable salts, solvates, or combinations thereof, wherein X1, X2, X3, X4, J, K, L, X5, X6, Rb, G2, and m are defined in the specification. Compositions comprising such compounds and methods for treating conditions and disorders using such compounds and compositions are also disclosed.

  本文揭示了公式（I）的化合物或其药学上可接受的盐，溶剂化合物或其组合物，其中X1、X2、X3、X4、J、K、L、X5、X6、Rb、G2和m在规范中定义。还揭示了包含这样的化合物的组合物以及使用这样的化合物和组合物治疗疾病和疾病的方法。