赖
氨酸甲基转移酶是表观遗传信号的重要调节剂,并且正在成为药物发现的新药物靶点。这项工作证明了将新型 1,5-恶氮螺醌支架定位到选择性
SET 和 MYND 结构域的蛋白质 2 甲基转移酶
抑制剂中。支架的选择性通过表观遗传靶点筛选确定,然后对支架进行
SAR 研究。通过由迭代合成和计算研究(对接、元动力学模拟)组成的两步优化迭代地执行优化。计算结合研究指导了口袋 1 中的螺[5.5]undeca 支架和赖
氨酸通道的重要相互作用,并建议延长尾长以提高效力 (IC 50: 高达 399 nM)。所选化合物的细胞增殖试验的有效性能(IC 50:高达 11.9 nM)导致异种移植试验的进一步评估。强效化合物24表现出理想的体内功效,生长抑制率为 77.7%(肿瘤重量减少 4 倍,肿瘤体积减少 3 倍)。此外,通过鉴定主要代谢物(甲
硅烷基脱烷基化、可逆
水合产物、无毒性醌片段)和充分暴露测试化合物2