4-(methoxymethoxy)-N-methylaniline | 86817-51-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4-(methoxymethoxy)-N-methylaniline
• CAS: 86817-51-8
• 化学式: C₉H₁₃NO₂
• 分子量: 167.208
• InChiKey: AUTYXMXKQDZUFF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  30.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(methoxymethoxy)-N-methylaniline 在 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 ethyl 6-(4-(methyl(2-methylquinazolin-4-yl)amino)-phenoxy)hexanoate
  参考文献：
  名称：

  HISTONE DEACETYLASE INHIBITOR, AND PREPARATION METHOD AND USE THEREOF

  摘要：

  本发明涉及一种具有组蛋白去乙酰化酶抑制活性的4-芳氨基喹唑啉羟胺酸化合物、其制备方法、包含该化合物的药物组合物，以及该化合物和药物组合物在制备组蛋白去乙酰化酶抑制剂药物中的用途。本发明的目的是通过药物设计和合成技术，基于优化4-芳氨基喹唑啉的酶表面识别区域和连接区域，获得一系列具有良好低类型选择性和有利药代动力学特性的选择性组蛋白去乙酰化酶抑制剂，从而在提高正常组织或细胞的抗肿瘤活性的同时，减少对正常组织或细胞的影响。

  公开号：

  US20180098990A1
• 作为产物：
  描述：

  N-(4-羟基苯基)-N-甲基乙酰胺 在 氢氧化钾 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 4-(methoxymethoxy)-N-methylaniline
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of phenolic alkaloids

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)81924-3

文献信息

• HISTONE DEACETYLASE INHIBITOR, AND PREPARATION METHOD AND USE THEREOF
  申请人：GUANGDONG ZHONGSHENG PHARMACEUTICAL CO., LTD

  公开号：US20180098990A1

  公开（公告）日：2018-04-12

  A compound represented by Formula I or pharmaceutically acceptable salt thereof. The present invention relates to a 4-arylamino quinazoline hydroxamic acid compound having a histone deacetylase inhibitory activity, preparation method of the compound, pharmaceutical composition comprising the compound, and use of the compound and the pharmaceutical composition in the preparation of a histone deacetylase inhibitor medicine. The present invention aims at acquiring, via a medicine design and a synthetic technology, a series of selective histone deacetylase inhibitors having good hypotype selectivity and favorable pharmacokinetic characteristics based on optimization of an enzyme surface recognition region and connection region of 4-arylamino quinazoline, thus reducing an effect on normal tissues or cells while improving an antineoplastic activity of the normal tissues or cells.

  本发明涉及一种具有组蛋白去乙酰化酶抑制活性的4-芳氨基喹唑啉羟胺酸化合物、其制备方法、包含该化合物的药物组合物，以及该化合物和药物组合物在制备组蛋白去乙酰化酶抑制剂药物中的用途。本发明的目的是通过药物设计和合成技术，基于优化4-芳氨基喹唑啉的酶表面识别区域和连接区域，获得一系列具有良好低类型选择性和有利药代动力学特性的选择性组蛋白去乙酰化酶抑制剂，从而在提高正常组织或细胞的抗肿瘤活性的同时，减少对正常组织或细胞的影响。
• [EN] DIARYLAMINE-BASED FLUOROGENIC PROBES FOR DETECTION OF PEROXYNITRITE<br/>[FR] SONDES FLUOROGÈNES À BASE DE DIARYLAMINE UTILISABLES EN VUE DE LA DÉTECTION DE PÉROXYNITRITE
  申请人：UNIV HONG KONG

  公开号：WO2013113279A1

  公开（公告）日：2013-08-08

  Provided herein are improved fluorogenic compounds and probes that can be used as reagents for measuring, detecting and/or screening peroxynitrite. The fluorogenic compounds of the invention can produce fluorescence colors, such as green, yellow, red, or far-red. Also provided herein are fluorogenic compounds for selectively staining peroxynitrite in the mitochondria of living cells. Provided also herein are methods that can be used to measure, directly or indirectly, the presence and/or amount of peroxynitrite in chemical samples and biological samples such as cells and tissues in living organisms. Also provided are high- throughput screening methods for detecting or screening peroxynitrite or compounds that can increase or decrease the level of peroxynitrite in chemical and biological samples.

  本发明提供了改进的氟发生化合物和探针，可用作测量、检测和/或筛选过氧亚硝酸盐的试剂。所述氟发生化合物能够产生例如绿色、黄色、红色或远红色的荧光颜色。还提供了用于选择性地对活细胞线粒体中的过氧亚硝酸盐进行染色的氟发生化合物。还提供了可用于直接或间接测量化学样品和生物样品（如活体生物的细胞和组织）中过氧亚硝酸盐的存在和/或数量的方法。还提供了用于检测或筛选过氧亚硝酸盐或能够增加或减少化学和生物样品中过氧亚硝酸盐水平的化合物的高通量筛选方法。
• 一种组蛋白去乙酰化酶抑制剂及其制备方法和用途
  申请人：广东众生药业股份有限公司

  公开号：CN106045923A

  公开（公告）日：2016-10-26

  本发明提供一种式I所示化合物或其药物可接受的盐，涉及具有组蛋白去乙酰化酶抑制活性的4‑芳氨基喹唑啉异羟肟酸类的新型化合物、所述化合物的制备方法、包含所述化合物的药物组合物以及所述化合物和药物组合物在制备组蛋白去乙酰化酶抑制剂类药物中的用途；旨在通过药物设计及合成手段获取一系列基于对4‑芳氨基喹唑啉为酶表面识别区及连接区进行优化，具有亚型选择性和良好药代动力学特性的选择性组蛋白去乙酰化酶抑制剂，以提高抗肿瘤活性的同时减少对正常组织或细胞的影响。
• [EN] LUMINESCENCE QUENCHERS AND FLUOROGENIC PROBES FOR DETECTION OF REACTIVE SPECIES<br/>[FR] EXTINCTEURS DE LUMINESCENCE ET SONDES FLUOROGÉNIQUES DESTINÉS À LA DÉTECTION D'UNE ESPÈCE RÉACTIVE
  申请人：VERSITECH LTD

  公开号：WO2009121247A1

  公开（公告）日：2009-10-08

  Provided herein are compounds or fluorogenic probes which can be used as reagents for measuring, detecting and/or screening ROS or RNS such as peroxynitrite or hypochlorite. Provided also herein are methods that can be used to measure, directly or indirectly, the amount of peroxynitrite or hypochlorite in chemical samples and biological samples such as cells and tissues in living organisms. Specifically, the methods include the steps of contacting the fluorogenic probes disclosed herein with the samples to form one or more fluorescent compounds, and measuring fluorescence properties of the fluorescent compounds. Provided also herein are high-throughput screening fluorescent methods for detecting or screening peroxynitrite or compounds that can increase or decrease the level of peroxynitrite or hypochlorite in chemical and biological samples.

  本发明提供了可用于测量、检测和/或筛选过氧亚硝酸盐或次氯酸盐等活性氧或活性氮化合物的化合物或荧光生成探针。本发明还提供了可用于直接或间接测量化学样品和生物样品（如活体生物的细胞和组织）中过氧亚硝酸盐或次氯酸盐含量的方法。具体而言，这些方法包括将本发明披露的荧光生成探针与样品接触以形成一种或多种荧光化合物，并测量荧光化合物的荧光特性。本发明还提供了用于检测或筛选过氧亚硝酸盐或能够增加或减少化学和生物样品中过氧亚硝酸盐或次氯酸盐水平的化合物的高通量筛选荧光方法。
• Positioning of an unprecedented 1,5-oxaza spiroquinone scaffold into SMYD2 inhibitors in epigenetic space
  作者：Lama Prema Dhorma、Mahesh K. Teli、Bhargav Gupta Nangunuri、Arramshetti Venkanna、Rao Ragam、Arunkranthi Maturi、Anvar Mirzaei、Dang-Khoa Vo、Han-Joo Maeng、Mi-hyun Kim

  DOI：10.1016/j.ejmech.2021.113880

  日期：2022.1

  Lysine methyltransferases are important regulators of epigenetic signaling and are emerging as a novel drug target for drug discovery. This work demonstrates the positioning of novel 1,5-oxaza spiroquinone scaffold into selective SET and MYND domain-containing proteins 2 methyltransferases inhibitors. Selectivity of the scaffold was identified by epigenetic target screening followed by SAR study for

  赖氨酸甲基转移酶是表观遗传信号的重要调节剂，并且正在成为药物发现的新药物靶点。这项工作证明了将新型 1,5-恶氮螺醌支架定位到选择性 SET 和 MYND 结构域的蛋白质 2 甲基转移酶抑制剂中。支架的选择性通过表观遗传靶点筛选确定，然后对支架进行 SAR 研究。通过由迭代合成和计算研究（对接、元动力学模拟）组成的两步​​优化迭代地执行优化。计算结合研究指导了口袋 1 中的螺[5.5]undeca 支架和赖氨酸通道的重要相互作用，并建议延长尾长以提高效力 (IC 50: 高达 399 nM)。所选化合物的细胞增殖试验的有效性能（IC 50：高达 11.9 nM）导致异种移植试验的进一步评估。强效化合物24表现出理想的体内功效，生长抑制率为 77.7%（肿瘤重量减少 4 倍，肿瘤体积减少 3 倍）。此外，通过鉴定主要代谢物（甲硅烷基脱烷基化、可逆水合产物、无毒性醌片段）和充分暴露测试化合物2