8-fluoro-3-phenyl-4-(trifluoromethyl)-[1,2,3]triazolo[1,5-a]quinoxaline | 1235454-81-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 8-fluoro-3-phenyl-4-(trifluoromethyl)-[1,2,3]triazolo[1,5-a]quinoxaline
• 英文别名: 8-Fluoro-3-phenyl-4-(trifluoromethyl)triazolo[1,5-a]quinoxaline；8-fluoro-3-phenyl-4-(trifluoromethyl)triazolo[1,5-a]quinoxaline
• CAS: 1235454-81-5
• 化学式: C₁₆H₈F₄N₄
• 分子量: 332.26
• InChiKey: XTRNOOKVKCGRRS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-fluoro-orthoazidoaniline 在 苄基三乙基氯化铵 、 四丁基碘化铵 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 37.0h， 生成 8-fluoro-3-phenyl-4-(trifluoromethyl)-[1,2,3]triazolo[1,5-a]quinoxaline
  参考文献：
  名称：

  A one-pot synthesis of [1,2,3]triazolo[1,5-a]quinoxalines from 1-azido-2-isocyanoarenes with high bond-forming efficiency

  摘要：

  一种高效的方法，从1-叠氮基-2-异氰基芳烃和末端炔烃或取代的乙醛出发，制备1,2,3-三唑[1,5-a]喹喔啉骨架已经被开发出来。

  DOI：

  10.1039/c6cc08543a

文献信息

• Copper(I)-Catalyzed Synthesis of Novel 4-(Trifluoromethyl)-[1,2,3]triazolo[1,5-a]quinoxalines via Cascade Reactions of N-(o-Haloaryl)alkynylimine with Sodium Azide
  作者：Zixian Chen、Jiangtao Zhu、Haibo Xie、Shan Li、Yongming Wu、Yuefa Gong

  DOI：10.1002/adsc.200900875

  日期：——

  Novel tricyclic 4‐(trifluoromethyl)‐[1,2,3]triazolo[1,5‐a]quinoxalines were readily prepared from N‐(o‐haloaryl)alkynylimines and sodium azide via copper(I)‐catalyzed tandem reactions. This synthetic strategy provides an efficient way to access a library of novel heterocyclic compounds that are of interest in drug discovery.

  新型三环4-（三氟甲基）-[1,2,3]三唑并[1,5- a ]喹喔啉可通过铜（I）催化的串联反应由N-（邻-卤代芳基）炔基亚胺和叠氮化钠制得。这种合成策略提供了一种有效的方法来访问在药物开发中感兴趣的新型杂环化合物的库。