[PTA-Et]I | 129393-96-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪烷类
• 英文名称: [PTA-Et]I
• 英文别名: 1-ethyl-1-azonia-3,5-diaza-7-phosphatricyclo[3.3.1.1(3,7)]decane iodide；N-ethyl-1,3,5-triaza-7-phosphaadamantane iodide；1-ethyl-3,5-diaza-1-azonia-7-phosphatricyclo[3.3.1.13,7]decane;iodide
• CAS: 129393-96-0
• 化学式: C₈H₁₇N₃P*I
• 分子量: 313.121
• InChiKey: WTZBGXILKYQJDL-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.3
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  6.48
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [PTA-Et]I 、 copper(II) nitrate trihydrate 在 HNO₃ 作用下， 以 水 为溶剂， 以78%的产率得到[CuI(N-ethyl-1,3,5-triaza-7-phosphaadamantane)3](I)3*3H2O
  参考文献：
  名称：

  衍生自N-烷基-1,3,5-三氮杂-7-磷金刚烷的碘化铜（I）配合物：合成，晶体结构，光致发光和前所未有的{Cu 3 I 5 } 2−团簇的鉴定

  摘要：

  新型发光单核[CuI（PTA-Me）3 ]（I）3（1）和[CuI（PTA-Et）3 ]（I）3（2）和三核[Cu 3 I 2（μ-I）（ μ 3 -I）2（PTA-PR）2 ]（3）铜（I）配合物被容易地制备，在水性介质中，并在环境条件下，由铜（II），硝酸和N-甲基- ，N-乙基- ，和N-丙基-1,3,5-三氮杂-7-磷金刚烷碘化物[PTA-R] I（R = Me，Et，n Pr）。它们已经被IR充分表征，1H和31个P NMR光谱，FAB-MS +，和元素和单晶X射线衍射分析，后者设有一个新颖类型tricopper碘化物{的Cu 3我2（μ-I）（μ 3 -I）2 } 2−集群。化合物1，2，和3显示出光致发光不同在固体状态，DMSO溶液，并冷冻玻璃，从而延长到铜中心1,3,5-三氮杂-7-磷的应用（以前只限于金复合物）（ PTA）或其任何衍生物，用于制备发光有机金属材料。另外，复杂3

  DOI：

  10.1021/om900591q
• 作为产物：
  描述：

  碘乙烷 、 1,3,5-三氮杂-7-磷杂金刚烷 以 丙酮 为溶剂， 生成 [PTA-Et]I
  参考文献：
  名称：

  Luminescent Tris(3-ethyl-1,5-diaza-3-azonia-7-phosphatricyclo[3.3.1.1^3,7]decane-P)gold(I) Tetraiodide Trihydrate, [(EtTPA)₃Au]I₄.3H₂O

  摘要：

  The title complex, [Au(C8H17N3P)(3)]I-4.3H(2)O, has the complex cation lying with its Au and associated I atom on a crystallographic threefold axis. The AuP3 moiety has distorted trigonal-planar geometry [the Au atom is 0.336 (3) Angstrom from the P-3 plane], with Au-P 2.334 (3), Au ... I 2.9129 (12) Angstrom and P-Au-P 117.97 (3)degrees. The asymmetric unit also has one iodide ion and one water molecule in general positions, with O ... distances [3.516 (2) and 3.576 (2) Angstrom] consistent with O-H ... I hydrogen bonding.

  DOI：

  10.1107/s0108270196012486

文献信息

• New water-soluble palladium(II) iodide complexes derived from N-protonated or N-alkyl-1,3,5-triaza-7-phosphaadamantanes: Synthesis, crystal structure and catalytic properties in aqua media
  作者：Aleksandra Zatajska、Miłosz Siczek、Anna Skarżyńska、Piotr Smoleński

  DOI：10.1016/j.ica.2016.03.041

  日期：2017.1

  salts [PTA-R]I (R = H, Me, Et, nPr, nBu) give the water-soluble palladium(II) complexes of type [PdI3(PTA-R)] in isolated yields of 62–81%. All these compounds have been fully characterized by IR and NMR spectroscopies and elemental analyses. Their molecular structures were confirmed by single crystal X-ray diffraction analysis. The complexes belong to the relatively unusual zwitterionic, coordination

  [NH4] 2 [PdCl4]与N-质子化或N-烷基-1,3,5-triaza-7-phosphaadamantane碘化物盐[PTA-R] I（R = H，Me，Et，nPr，nBu的反应） ）分离得到62–81％的[PdI3（PTA-R）]型水溶性钯（II）复合物。所有这些化合物均已通过IR和NMR光谱以及元素分析得到了充分表征。通过单晶X射线衍射分析证实了它们的分子结构。该配合物属于相对不寻常的两性离子配位化合物。而且，据我们所知，它们构成了带有N-烷基-1,3,5-三氮杂-7-磷金刚烷配体的钯化合物的第一个报道实例。在水为溶剂的温和条件下，该络合物可有效催化碘代苯和丙烯酸正丁酯以及碘代苯和取代的苯乙烯的Heck反应。
• Synthesis, characterization and molecular structures of the hybrid organic–inorganic salts of N-alkyl-1,3,5-triaza-7-phosphaadamantane (alkyl=methyl, ethyl) and tetra(isothiocyanato)cobalt(II)
  作者：Łukasz Jaremko、Alexander M. Kirillov、Piotr Smoleński、Tadeusz Lis、M. Fátima C. Guedes da Silva、Armando J.L. Pombeiro

  DOI：10.1016/j.ica.2008.07.016

  日期：2009.4

  -alkyl-1,3,5-triaza-7-phosphaadamantane iodide [PTA-R]I (R = Me, Et) and NaSCN, in an ethanolic medium at ambient temperature, lead to the self-assembly formation of the hybrid 2:1 organic–inorganic salts [PTA-R] 2 [Co(NCS) 4 ] (R = Me ( 1 ); Et ( 2 )), which have been characterized by IR spectroscopy, FAB + -MS, elemental and single crystal X-ray diffraction structural analyses. The molecular structures

  摘要在乙醇介质中，室温下，CoCl 2与烷基化氨基膦N-烷基-1,3,5-三氮杂-7-磷酸金刚烷碘化物[PTA-R] I（R = Me，Et）和NaSCN的反应，导致自组装形成杂化的2：1有机-无机盐[PTA-R] 2 [Co（NCS）4]（R = Me（1）; Et（2）），其特征在于红外光谱，FAB + -MS，元素和单晶X射线衍射结构分析。分子结构带有两个笼状[PTA-R] +阳离子和一个离散的四面体[Co（NCS）4] 2-阴离子。相邻的阴离子通过重复形成1D超分子无机网络的弱分子间S⋯S接触连接，充当[PTA-R] +客体的宿主。
• Fisher, Keith J.; Alyea, Elmer C.; Shahnazarian, Noel, Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1990, vol. 48, # 1-4, p. 37 - 40
  作者：Fisher, Keith J.、Alyea, Elmer C.、Shahnazarian, Noel

  DOI：——

  日期：——
• Structural, spectroscopic and catalytic properties of water-soluble hydride rhodium complexes [RhH(Rtpa+I−)4]H2O (R=Me, Et)
  作者：Florian P Pruchnik、Piotr Smoleński、Ewa Gałdecka、Zdzisław Gałdecki

  DOI：10.1016/s0020-1693(99)00228-5

  日期：1999.10

  New rhodium(I) hydride complexes [RhH(mtpa(+)I(-))(4)]. H2O (1) and [RhH(etpa(+)I(-))(4)]. H2O (2) (where mtpa(+)I(-) = 1-methyl-1-azonia-3,5-diaza-7-phosphatricyclo[3.3.1.1(3,7)]decane iodide, etpa(+)I(-) = 1-ethyl-1-azonia-3,5-diaza-7-phosphatricyclo[3.3.1.1(3,7)] decane iodide) have been synthesized and characterized using H-1, P-31 NMR and IR spectra and X-ray crystallography. Both complexes have the trigonal-bipyramidal structure. The H-1 NMR spectra indicate that in solutions the complexes have fluxional properties. The compounds are very stable in water under neutral atmosphere. They are efficient catalysts of hydrogenation of C=C bonds in two-phase catalytic systems. (C) 1999 Elsevier Science S.A. All rights reserved.