(S)-1-benzyl-2-[6-cyclopentyl-5-(3-methyl-1H-indazol-5-yl)-pyridin-3-yloxy]-ethylamine | 864771-07-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-1-benzyl-2-[6-cyclopentyl-5-(3-methyl-1H-indazol-5-yl)-pyridin-3-yloxy]-ethylamine
• 英文别名: (2S)-1-[6-cyclopentyl-5-(3-methyl-2H-indazol-5-yl)pyridin-3-yl]oxy-3-phenylpropan-2-amine
• CAS: 864771-07-3
• 化学式: C₂₇H₃₀N₄O
• 分子量: 426.561
• InChiKey: TWVACXATIDRZNK-QFIPXVFZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  76.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (S)-1-benzyl-2-[6-cyclopent-1-enyl-5-(3-methyl-1H-indazol-5-yl)-pyridin-3-yloxy]-ethylamine 在 钯 氢气 、 甲醇 、 乙腈 、 水 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以to give 6 mg (77%) of the title compound的产率得到(S)-1-benzyl-2-[6-cyclopentyl-5-(3-methyl-1H-indazol-5-yl)-pyridin-3-yloxy]-ethylamine
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of akt activity

  摘要：

  发明了新型吡啶化合物，这些化合物可用作PKB/AKT激酶活性的抑制剂，并用于癌症和关节炎的治疗。

  公开号：

  US20070185152A1

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF AKT ACTIVITY<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'ACTIVITE DE LA PROTEINE KINASE B (AKT)
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2005085227A1

  公开（公告）日：2005-09-15

  Invented are novel pyridine compounds, the use of such compounds as inhibitors of PKB/AKT kinase activity and in the treatment of cancer and arthritis.

  发明了新型的吡啶化合物，以及这些化合物作为PKB/AKT激酶活性的抑制剂以及用于治疗癌症和关节炎的用途。
• INHIBITORS OF AKT ACTIVITY
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION

  公开号：EP1720855A1

  公开（公告）日：2006-11-15
• EP1720855A4
  申请人：——

  公开号：EP1720855A4

  公开（公告）日：2008-12-17